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海特生物和【读:hé】北京沙东 海特生物和海特生物有关系吗?

2025-02-27 23:18:12Health-Conditions

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海特生物和海特生物有关系吗?

海特生物和海特生物都是海特生物。

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新冠疫苗哪家好?

跨国药企阿斯利康与牛津大学合(繁体:閤)作的新冠疫苗,三期试验的中期分析表明,该疫苗对预防新冠肺炎【yán】有效。

在接种这款疫苗的所有受试者中,没有出现【xiàn】住院或重症病例的报告。来(繁体:來)自英国和巴西的临床试【练:shì】验中期分析显示,平均有效率为70%。

辉瑞和Moderna(莫德纳)公司分别公布自家候选新冠疫苗在中期qī 分析的保护率,分别为90%、94.5%,阿斯利康此次公布《繁:佈》的数据略低dī ,但仍高于美国食品和药品监督管理局(FDA)要求的50%标准。

阿斯利康宣布新冠疫苗保护率70%,这来(繁体:來)源于两组数据。

其中,一种给药方案,来自2741个案例,结果显示,当这款新冠疫苗以一半剂量给药,然后间隔至少一个月再给予一次全剂量,疫苗有(拼音:yǒu)效率达到90%;另一种给药方案,有8895个案例,结果显示,当以【pinyin:yǐ】两次全剂量给药,期间至少间隔一个月时,疫苗有效率为62%。

两种方案(n=11636)综合分析,得出这款新冠疫苗的平均保护率为《繁:爲》70%。

第一种方案的个案数,还不到第二种方案三分之一的规模。人《拼音:rén》数少、案例少就会带来一些不确定性,比bǐ 如受试shì 者里新增一位新冠肺炎感染者,整个数据的波动就会较大。

哪《nǎ》款疫苗更好?

全球共有3款新冠疫苗公布了三期临床试验(繁:驗)的初步数据。

莫德纳新冠疫苗三期临床试验的中期分析公布,有效率【pinyin:lǜ】94.5%。

美国药企辉瑞与BioNTech合作的新冠疫苗,经过临床数据最终分析【读:xī】后,已达到所有主要终点指澳门巴黎人标,在首次给药后28天,该疫苗对预防新冠病毒感染的有效率可达95%。

阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗,中期分析得出chū 的平均【jūn】有效率是70%。这是目前已公(读:gōng)布的有效率最低值。

然而,这并不能说明这款疫苗“不好”。

不同于辉瑞与莫德纳只是研究了有症状的感染者,阿斯利康与牛津大【练:dà】学候选疫苗在英国临床试验中,对部分未出现新冠肺炎症状的试验者定期进行核酸检(繁:檢)测,发现疫苗实验组与安慰剂组的感染者,在病毒感染的速度【dù】方面有很大的差异。

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衡量一款“好疫苗”,还有一项指标是现(繁:現)在无法获知的,那就是接种新冠疫苗后的保{读:bǎo}护力能持续多久——因为现在还无一款疫苗有[pinyin:yǒu]足够久的三期临床试验去证实。

疫苗的保护力(读:lì澳门永利)更长、更稳定,才会更受欢迎。

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此(pinyin:cǐ)外,一款新冠疫苗是否能广泛接《练:jiē》种,成为普通人触手可得{dé}的“好疫苗”,还要衡量疫苗本身对运输、存储条件的要求是否苛刻。

比如,辉瑞的疫苗,需要储存在零下70摄氏度或更低的温度,这相当于南极冬天(tiān)的温度。为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠疫苗,美国多个州、城市【读:shì】和医院甚至一度抢购超低温冷藏设备。

莫德纳公司则在发布其新冠疫苗有效(pinyin:xiào)性的时候,专程发了一篇有关疫苗储运条件的说明,称该公司的疫[pinyin:yì]苗可在-20°C的标准冰箱温度下,运输和长期存放6个月;2°—8°C的标准冰箱温度下,可保持稳定30天。

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此(拼音:cǐ)次轮到阿斯《sī》利康,也没忘记说明储运温度:在正常冷藏条件下(2°C-8°C),该公司的疫苗可以在6个月内进【pinyin:jìn】行存储、运输和处理,并在现有的医疗条件下使用。

显然,后两(繁:兩)款疫苗更便于储存和运输,辉瑞的疫yì 苗则被认为难以在一些欠发达国家顺利使shǐ 用。

阿斯利康的疫苗是腺病毒疫苗,而此前两款的消息都是mRNA疫苗。美国(繁体:國)FDA前疫苗CMC主审官员余力认(rèn)为,人类对腺病毒这种生物药物的理化性质、致病性,研究得比较清楚。

根据世界卫生组织统计,全球共(读:gòng)有212款新冠疫苗在研。其【读:qí】中,11款进入(rù)三期临床试验阶段,辉瑞、莫德纳、阿斯利康的疫苗均在其中。

中国企业的新冠疫苗,进入三期临床试验有4款《读:kuǎn》,分别来自国药集团中国生物北京生物制品研究所、国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司、康希诺生物股份有限公司与军事科学院军事医学研究生物工程研《拼音:yán》究所。

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