医用高压锅生物指示剂监测方法？1、检测方法:将压力蒸汽灭菌生物指示剂放于标准测试包中，分别将测试包放于锅内不同位置，灭菌完毕，取出该生物指示剂，挤破内含的安瓿，于56℃培养锅内培养，48小时后阅读结果
医用高压锅生物指示剂监测方法？
1、检测方法:将压力蒸汽灭菌生物指示剂放于标准测试包中，分别将测试包放于锅内不同位置，灭菌完毕，取出该生物指示剂，挤破内含的安瓿，于56℃培养锅内培养，48小时后阅读结果。2、结果判定【读：dìng】:每个指示剂接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格；指示菌片之一接种的溴甲酚紫蛋{练：dàn}白胨水培养基jī ，由紫色变为黄色时，则灭菌过程不合格。
3、注意事项:监测所用菌片须经卫生部认可，并在有效期亚博体育内使用。生物指示物监测应1月1次。 参考资料： 医院消毒供应中心清洗《练：xǐ》消毒及灭菌效果监测标准（WS310.3-2009）
高压消毒锅的灭菌监测包括哪3点？
1， 生物学监测：使用活的细菌芽孢制成生物指示剂，其抗力均大于或等于各种致病微生物。在第 1个灭菌周期#28灭菌时间3 min#29对嗜热脂肪杆菌#28ATCC7953#29芽孢未（wèi）全部杀灭。经过第 1个周期后#28灭菌时间5、7、9 min#29对嗜热脂肪杆菌#28ATCC7953#2娱乐城9芽孢全部杀灭。用生物指标剂来证明灭菌物品内微生物是否全部死亡，是判断灭菌是否合格的直接指标，也是最可靠的监测方法。高压蒸汽灭菌所用生物指示剂是用嗜热脂肪杆菌芽孢制备，干热灭菌和环氧乙烷灭菌所用生物指示剂则是以枯草杆菌黑色变种芽孢制备的
但由于使用生物指示剂操作复杂，几天后才能出结果，不适于日常监测。卫生部《消毒技术规范》要求，使用生物法监测高压蒸汽消毒锅每月1次。监测使用的生物指示管必须放于标准包内，标准包放在消毒锅的最低层，主要考虑蒸汽穿透物品的时间和高压蒸汽消毒锅温度最低处，具有代表性。2，化学监测：用某些热敏化学物质配成印墨印制而成
在一定温度的饱和蒸汽条件下作用一澳门金沙定时间，使其颜色改变，再根据标准色来判断是否达到灭菌条件，因此是间接指标，种类有B—D试验指标图、化学指示胶带和化(拼音：huà)学指示卡。B-D测试#28Bowie—Dick test#29 专门用于预真空#28包括脉动式喷射式等#29高压蒸汽消毒锅空气排除效果的监测。预真空不可能达到绝对真空#28约有 2%空气#29。因此，空气的存在影响蒸汽对物品的穿透和杀菌效果，可导致灭菌失败
所以，高压蒸汽灭菌时以物品包中是否有空气团的存在作为灭菌能否成功的一个重要指标。卫生部《消毒技术规范》要求：每日进行一次B-D测试。如B—D测试失败，须仔细查找[练：zhǎo]原因，直至B-D测试通过后，该消毒锅澳门新葡京方能使用。B-D测试设计原理是使试验包成为消毒锅内残留空气的聚焦点，因为热蒸汽进入柜内时，它相对较大的体积和可透气性布料极易吸附、“捕捉”残留空气
真空测试图上的化学指示剂对残留空气具有敏感性，能检测出残留空气在试验包中是否存在。化学指示胶带 #28包外指示胶带#澳门新葡京29 用于每个包裹的包外，指示已暴（bào）露于某种灭菌过程，以区分灭菌和未灭菌的物品，而不能作为灭菌可靠与否的指示剂。化学指示卡#28包内指示卡#29 是对消毒锅灭菌温度、时间、饱和蒸汽的综合反映，用于考核每个包裹内部灭菌情况，如果灭菌过程中出现消毒锅，蒸汽质量和人为因素都会使监测结果不准。
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