进货查验记录管理制度文本编号是怎么来的？您好，根据《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） 第三十二条 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
进货查验记录管理制度文本编号是怎么来的？
您好，根据《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） 第三十二条 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮澳门银河存、销售等记录应当符合可追溯要求。 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于（繁：於）5年
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。 鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。所以植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
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