当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用什么？当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用等量递加法。 散剂制备时,混合的原则和注意事项有哪些？散剂制备时的混合方法有哪些，各有何特点1，含毒药，麻醉药品，精神药品等小剂量药品时，常添加一定比例的赋形剂制成稀释散
当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用什么？
当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用等量递加法。散剂制备时,混合的原则和注意事项有哪些？
散剂制备时的混合方法有哪些，各有何特点1，含毒药，麻醉药品，精神药品等小剂量药品时，常添加一定比例的赋形[pinyin：xíng]剂制【练：zhì】成稀释散。
2，当处方中各组分的量相【读：xiāng】差悬【练：xuán】殊时，为（繁体：爲）保证混合均匀，常采用等量递加法。
制作痱子粉的几种组分混合时有哪些原则？
基本原则有：1、等量递增法：不同组分药物，剂量相差悬殊时采用此法。量小 组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组 分再混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。
2、打底套色 不同组分、色泽或质地相差澳门伦敦人悬殊的配方，可将量少、 色深或质轻的粉末放置于混合容器中作为底料，再将量多、色浅 或质重的药物粉末分次加（读：jiā）入，采用“等量递增法”混合均匀(套色)。 混合时通常先用量大的组分饱和混合器械，以减少量小组分的损 失。
分析制备散剂、颗粒剂、胶囊剂均要用到的药物制剂技术有哪些？
1．粉碎
粉碎是借助机械力或其它方法将（繁：將）固体物质碎成适应程度或成微澳门伦敦人粉的操作过程。
粉碎的目的有：①增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高难溶性药物的生物利用[练：yòng]度；②便于各成分混合均匀，制备各种剂型{拼音：xíng}，如散剂、混悬液、冲剂、胶囊剂、片剂等。③加速药材中有效成分的浸出和溶出。④便于新鲜含水药物的干燥和贮存(cún)。
2．过(guò)筛
过筛是借助{zhù}筛网孔径大小将粗细物料进行分离的方法。
药料无论用何种粉碎器械粉碎，所得药粉的粗、细程度总是不均匀的。为适应医疗和制备的需要，药料的粉粒大小应有一定的均匀程度，因此粉碎后(hòu)的药物都需用适当的药筛进行粉末分等，同时药料过筛还有混[pinyin：hùn]合作用。此外，为提高粉碎效率，已达细（繁：細）度要求的药料也必须及时分出，以减少能量的消耗，如多数粉碎机外壳上都设置有一定孔眼的筛板。
3．混{拼音：hùn}合
混合是将两种以上物质组分均匀混合在一起的操作。它是制备复方制剂的重要工艺过澳门博彩程，药物混合的均匀与否，对药物的疗效和外观都有影响，特别对含有毒剧药的复方散剂更为重要。混合后应保证各药物或药（繁：藥）物与辅料各组分在制剂中含量均匀、剂量准确，色泽一致，用药安全有效。
固体粉料混世界杯合的方法主要有搅拌、研磨、过筛三种。混合操作是否恰当，关系到混合效果。影响混合均匀的因素主要有：处方药物的比例量、处方药物的密度差异、混合时间、混合方法等，与微粒形状、密度、粉碎度、粘腻[繁：膩]度等均有关系。
4．干燥{拼音：zào}
干燥是（拼音：shì）利用热能使湿物料中的水分气化除去，从而获得干燥品的(拼音：de)工艺过程。物料在干燥后，便于制剂加工、储存、运输，提高药物的稳定性，使制剂达到质量标准的要求。
湿物料进行干燥时，同时进行着传热和传质两个澳门新葡京过程：①热量由热空气传递给湿物料；②物料表面的水分受热气化，向四周《繁体：週》扩散并被及时排除；由于湿物料表面处水分气化的结果，使物料内部与表面之间产生水分浓度差，水分即由内部不断向表面扩散。
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