维（繁：維）生素C含量计算

怎样测定果汁中维C的含量？目前研究维生素C测定方法的报道较多，有关维生素C的测定方法如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等，各种方法对实

怎样测定果汁中维C的含量？

　　为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势.方法以"维生素C或抗坏血酸和测定"为检索词对1994～2002年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A、B和医药卫生专辑进行篇名检索，对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代、作者区域、载刊等级、样品类型、测定方法等进行计量分析.结果[拼音：guǒ]核心期刊载刊文献占文献总量的45.06％，其中光度法占65.69％，电化法占18.63％，色谱法占12.75％复杂被测样品文献占文献总量的45.06％，其中光度法占60.92％，色谱法占19.54％，电化法占10.34％.结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为[繁体：爲]主流，但近年来色谱法，特别是HPLC法上升趋势尤为明显.

　　一．荧【繁：熒】光法

　　1．原理（练：lǐ）

　　样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline），其荧光强度与脱（繁体：脫）氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成[读：chéng]正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。

　　脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除样品中荧光杂质所产生【拼音：shēng】的干扰。本方法的de 最小检出限为0.022 g/ml。

　　2．适用范[繁：範]围

　　本方法适用于蔬菜、水果及其制[繁体：製]品中总抗坏血酸的测定

　　3. 注《繁体：註》意事项

　　3.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶，因此，抗坏（繁：壞）血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存[练：cún]维生C。

　　3.2 某些果{练：guǒ}胶含量高的样（繁：樣）品不易过滤，可采用抽滤的方法，也可《读：kě》先离心，再取上清液过滤。

　　3.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸，但它也有吸附抗坏血酸的作用，故活性炭用量liàng 应适（繁体：適）当与准确，所以，应用天平称量。我们的实验结果证明，用2g活性炭能使测定样品中[拼音：zhōng]还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型，其吸附影响不明显。

　　二、2，6-二氯靛酚滴定法（还（繁体：還）原型VC）

　　1、原理{拼音：lǐ}：

　　还原型抗坏血酸还原染料2，6-二氯靛酚，该染料在酸性中呈红色，被还原后红色消失。还原型抗坏血酸(繁：痠)还原[pinyin：yuán]2，6-二氯靛酚后，本身被氧化成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时，一定量的样品提取液还原标准2，6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。本法用于测定还原型抗坏血酸，总抗坏血酸的【拼音：de】量常用2，4-二[拼音：èr]硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。

　　2、注(繁体：註)意事项

　　⑴ 所有试剂的配制最[拼音：zuì]好都用重蒸馏水；

　　⑵ 滴定时，可[拼音：kě]同时吸二个样品。一个滴定，另一个作为观察颜（繁：顏）色变化(拼音：huà)的参考；

　　⑶ 样《繁体：樣》品进入实验室后，应浸泡在已知量的2%草酸液【pinyin：yè】中，以防氧【pinyin：yǎng】化，损失维生素C；

　　⑷ 贮存过久的{pinyin：de}罐头食品，可能含有大量的低铁离子（Fe2 ），要用8%的醋酸代替2%草酸。这时如用草酸，低铁离子可以还原2，6-二(练：èr)氯靛酚，使测定数字增高，使《读：shǐ》用醋酸可以避免这种情况的发生；

　　⑸ 整个操作过程中要迅速，避免还原（读：yuán）型抗坏血酸被氧化；

　　⑹ 在处理各种样品时，如遇有泡沫产生，可《练：kě》加入数滴辛醇消除；

　　⑺ 测定样液时，需做空白对照，样液滴定体积扣除空白体积《繁体：積》。

　　3优点：它具有简便、快速、比较准确等优点，适用于许多不同类型样品的分析。缺点是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸{练：suān}及结合抗坏血酸的含量，易受其他还原物质的干扰。如果样品{练：pǐn}中含有色素类物质，将给滴定终点的观察造成困难。在酸性环境中，抗坏血酸（还原型）能将染料2，6—DCIP还原成无色的还原型2，6—DCIP，而抗坏血酸则被氧化成脱氢抗坏血酸

氧化型2，6—DCIP在中性或碱性溶液中呈蓝色，但在酸性溶液中则呈粉红色。因此，当用2，6—DICP滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时，在抗坏血酸未被全部氧化前，滴下的2，6—DCIP 立即被还原成无色，一旦溶液中的抗坏血酸全部被氧化时，则滴下微量过剩的2，6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色，此时（繁体：時）即为滴定终点，表示溶液中的抗坏血酸刚刚全部被氧化。依据滴定时2，6—DCIP 标准溶液的消耗量 (ml)，可以计算出被测样品中抗(读：kàng)坏血酸的含量。氧化huà 型2，6—DCIP与还原型抗坏血酸常在稀草酸或偏磷酸溶液中进jìn 行反应

即先将样品溶于一定浓[繁：濃]度的酸(繁：痠)性溶液中或经抽提后，再用2，6—DCIP标准溶液滴定至终点。

　　食物和生物材料中常含有其他还原物质，其中有些还原物质可使2，6—DCIP还原脱色。为了消除这些还原物质对定量测{pinyin：cè}定的干扰，可用抗坏血酸氧化酶处《繁体：處》理，破坏样品中还原型抗坏血酸后，再用2，6—DCIP 滴定样品中其他还原物质。然后从滴定未经酶处理样品时2，6—DCIP标准溶液的总消耗量中，减去滴定非抗坏血酸还原物质2，6—DCIP 标准溶液的消耗量，即为滴定抗坏血酸实际所消耗的2，6—DCIP标准(zhǔn)溶液的体积，由此可以计算出样品中抗坏血酸的含量。另外，还可利用抗坏血酸和其他还原物质与2，6—DCIP反应速度的差别，并通过控制样品溶液在pH1 — 3 范围内，进行快速滴定，可以消除或减少其他还原物质的（拼音：de）作用，一般在这样的条件下，干扰物质与2，6—DCIP的反应是很慢的或受到抑制

生物体液{练：yè}（如血液、尿等）中的抗坏血酸的测定比较困难，因为这些样品中抗坏血酸的含量很低，并且存在许多还原物质的干扰，同时还必须预先进行脱蛋白处理。在生物体液中含有巯qiú 其、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质，它们都能与DCIP反应，但反应速度比抗坏血酸慢得多。样品中巯基物质对定量测定的干扰，通常可以藉加入对—氯汞苯甲酸(简称PCMB)而得到消除。

　　三、2，4-二硝基苯肼法[读：fǎ]

　　1．原理【拼音：lǐ】

　　总抗坏血酸包括还原《拼音：yuán》型、脱氢型和二酮古乐糖酸。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸，再与2，4-二硝基苯肼作用生成[chéng]红色脎，脎的含量与总抗坏血酸含量成正比，进行比色测定。

　　2．适(繁：適)用范围

　　本方法适用于蔬菜、水果及其制品中zhōng 总抗坏血酸的测定。

　　这是脎比色法，单独评价是因为目前它作为Vc测定的国标法之一，是一种全量测定法，它跟以前的苯肼法原理相近。首先将样品中的还原型V氧化为脱氢型V，然后与2，4—二硝基苯肼作用，生成《练：chéng》红色的脎，将脎溶于硫酸后进行比色。最近国标中该【pinyin：gāi】法强调空白，每个样品及标准系列均需作对应空白，这样消除色泽、背景不一的误差。在实际杨梅汁Vc测定（dìng）中，操作时间长，操作要求较严格，试剂较多，就一【pinyin：yī】般实验室而言是目前可以采用的方法。

　　四{练：sì} 碘量法

　　1、维生素C的（de）原理

　　维生素C包括【拼音：kuò】氧化型、还原型和二酮古乐糖酸三种。当用碘滴定维生素C时，所滴定的碘被维生素C还原为碘离子。随着滴定过程中维生素C全《拼音：quán》被氧化，所滴入的碘将以碘分子形式出[繁：齣]现。碘分子可以使含指示剂（淀粉）的溶液产生蓝色，即为滴定终点。

　　2、注《繁体：註》意事项

　　（1）看到红棕色出现时要放慢滴定的速（拼音：sù）度。

　　（2）以显蓝色在30s内《繁：內》不褪色为滴定终点。

　　五L-抗坏血【xuè】酸(维生素C)测定试剂盒（酶学方法）

　　1.应用于食品，饮料及生物制（繁：製）品检测

　　2.比（练：bǐ）色方法

　　此方法用于检测水果[读：guǒ]和蔬菜（如马铃薯），水果和蔬菜产品（如西红柿（拼音：shì）酱、泡菜、果酱、果汁），婴儿食品，啤酒，饮料，流食[读：shí]，粉状和烘烤剂，肉产品，奶制品，葡萄酒，还有动物饲料，医药品（如维生素配制、阵痛药、退烧药）和生物样品中的L-抗坏血酸(维生素C)，

　　3.分析《pinyin：xī》物

　　L-抗坏血酸不定量的分布于动物和植物中。人类不能自身生产L-抗坏血酸，因此必须由外源(vitamin C)提供。一般情况下来源于水果和蔬菜中《练：zhōng》，出于技术原因，L-抗坏《繁：壞》血酸曾被用于食品工业中的抗氧化剂。它是一种{繁：種}相对敏感的物质，L-抗坏血酸的检测非常适用于从原始水果和蔬菜中加工食品的质量评定。

　　L-抗{练：kàng}坏血酸用于医药品生产中的组成部分，如维生素产品和阵[繁体：陣]痛药（繁：藥），另外，它还用于动物饲料添加剂中。

　　4.原[pinyin：yuán]理

　　L-抗坏【pinyin：huài】血酸 (x-H2) MTT PMS—> dehydroascorbate (x) MTT-formazan H X

　　L-抗坏血酸[繁体：痠] ½ O2 AAO——> dehydroascorbate H2OX

　　5.特【拼音：tè】异性

　　在给【繁体：給】定的条(繁体：條)件下，此方法特别针对于L-抗坏血酸。合成的D-阿拉伯抗坏血酸/阿拉伯糖型抗坏血(拼音：xuè)酸能作为抗氧化剂，也能反应，但反应速度较慢。

　　6.灵敏《练：mǐn》度

　　测定灵敏度为0.005个吸光度单位，样品体积为1.600ml，此相当于0.1mg/l样品溶液中【pinyin：zhōng】的L-抗坏血酸浓度。0.015个吸光度单位【读：wèi】的差异能造成0.3 mg/l检测限，样品最大体积为1.600 ml.。

　　7.线[繁：線]性

　　测定的线性范围为0.5 ugL-抗坏血酸（0.3mgL-抗坏血xuè 酸/l样品溶液体积《繁：積》为1.600ml）到20 ugL-抗【拼音：kàng】坏血酸（0.2gL-抗坏血酸/l样品溶液体积为0.100ml）

　　8.精密度(练：dù)

　　在用一个样品做重复实验时，可{pinyin：kě}能会产生0.005-0.010个吸光度单位的差异。标准的相对偏差（变异系数）大约为1-3%。当分析检测数据时，要考虑{练：lǜ}到L-抗坏血酸的水溶液稳定性较差，尤其是重金属离子或氧存在时。

　　9.干扰及{读：jí}错误来源

　　粮食的成分不经常干扰实验。高浓度的酒精和D幸运飞艇-山梨酸醇能降低反应速度，大量的亚硫酸盐必须通过添加甲醛来去除。醋酸抑制酶AAO。金属和 亚硫酸盐离子（练：zi）可以导致L-抗坏血酸的自发分解。

　　10.试剂盒包括内容róng

　　1澳门新葡京.磷酸盐/柠檬酸(拼音：suān)缓冲液 ———— pH值大约3.5；MTT

　　2.AAO（坑坏血酸-氧化[读：huà]酶）—— 每板约17 U AAO

　　3. PMS 溶(róng)液

　　六．磷钼蓝分光光度法测{练：cè}定维生素C

　　基于在一定的反应条件下，维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝，提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。该方法很hěn 方便、快速(sù)地测定生物、药物等试样中的维生素C，准确度和重复性均达到令人满意的程度。

　开云体育　1 适用范围(繁：圍)

　　本标{pinyin：biāo}准适用于果品、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁、二价锡、一价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代(拼音：dài)硫酸盐)，不适用于深色样品。

　　2 测(繁：測)定原理

　　染料2，6－二[拼音：èr]氯靛酚的颜色反应表现两种特性，一是取决于其氧化还原状态，氧化态(拼音：tài)为深蓝色，还原态变为无色二是受其介质的酸度影响，在碱性溶液中呈深蓝色，在酸性介质中呈浅红色。

　　 用蓝色的碱性染料标准溶液，对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化{读：huà}还原滴定，染料被还原为无色，当到达滴定终点时，多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色，由染料用量计算样品中还原型抗坏血{练：xuè}酸的含量。

　　七.二甲苯－二氯靛酚比色法fǎ

　　1 适用范围[拼音：wéi]

　　测定深色样品{读：pǐn}中还原型抗坏血酸。

　　2 测定原【读：yuán】理

　　用定量的 2，6－二《èr》氯靛酚染料与试样中的维生素 C进行氧化还原反应，多余的染料在酸性环境中呈红色，用二甲【拼音：jiǎ】苯萃取后比色，在一定范围内，吸光度与染料浓度呈线性相关，收剩余染料浓度用差chà 减法计算维生素 C含量。

　　八.近红外【pinyin：wài】漫反射光谱分析法(NIRDRSA)

　　自1965年首次应用于复杂农业样品分析后，因其具 有样品处理简单、分析速度快等优点，逐渐受到分析界的重视。此法已广泛应用于石油、纺 织、农业、食品、药物分析{pinyin：xī}等领域[1，2]。在zài 药物分析中，NIRDRSA可以进行定性 鉴别、定量分析等工作。

　　 维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物，其药典[3]含量测定方法为碘量法。我 们采用近红外漫反射光(guāng)谱技jì 术直接测定维生素C含量，样品无需预处理，方[读：fāng]法简便，结果可 靠。

　　这是[拼音：shì]因为，近红外谱区光的频率与有机分子中C-H，O-H，N-H等振动的[练：de]合频与各级倍频的 频率一致，因此通过有机物的近红外光谱可以取得分子中C-H，O-H，N-H的【读：de】特征振动信息 。由于近红外光谱的谱带较宽，谱图重叠严重，不能用特征峰等简单方法分析，需要运用计 算机技术与化学计量学方法。本实验应用的是偏最小二乘chéng 法(PLS)[4]，首先利用 定标集建立预测模型，然后将预测集作为未知样本，根据预测模型进行预测。

　　 对所选择的谱区范围，采用对反射吸光度的MSC(散射校正)预处理，对25个样品进行交叉（chā） 验证，即选择一个样品，从校正集中除去该样品对应的光谱和浓度数据，并设光谱主成分数 为1，循环迭代样品数和主成分数，计算预测残差平方和，确定{拼音：dìng}所需主成分数。若主成分选择 过《繁：過》小，会丢失样品信息，过大会造{pinyin：zào}成过度拟合。当主因子为2时，预测残差平方和值最小， 为2.029，故选择主因子数为2，建立最佳PLS校正数学模型。

　　九 电（繁体：電）位滴定法

　　1.原理：根据滴定[拼音：dìng]过程中电池电动势的变化来确定反应终点.

　　Pt为（繁体：爲）指示电极，甘汞作参比电极

　　E池＝E -E- E液接电[diàn]位＝EI2/I- k(常数)

　　2.原理(具体来【pinyin：lái】说:)

　　随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，待测离子浓度将不断变化；从而指示电diàn 极电位发生相应变化；导致电池电动势发生相应变化；计量点附近离子浓度发生突变；引起电位的突变，因此由测量工作电池电动势的变化huà 就能确（繁体：確）定终点。

　　3.计《繁：計》算式：(与碘量法相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/m(vc ) *100%

　　4.优点《繁体：點》：

　　解决了滴定分析中遇到有色或浑《繁体：渾》浊溶液时无法指示终点的问题

　　用线性电位滴定法分析抗坏血酸，抗坏血酸回收率为99.80％～101.5％，相对标准偏差为0.61％分析维生素C片中的抗坏血酸，相当标示量为98.90％～100.5％，相对标准偏差不大于(yú)0.48％，说明线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸含量是可{kě}行的.

　　十 .分光光度【dù】法

　　1. 原《拼音：yuán》理：

　　维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸，pH>5，脱氢抗坏血酸内环开裂，形【练：xíng】成二酮古洛糖酸(繁体：痠)。脱氢抗坏血酸，二酮古洛糖酸均能和2，4－二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎

　　脎在《练：zài》500nm波长有最大吸收

　　根据样品溶液吸光度，由工作曲线查出[繁：齣]VC的浓度，即可求出VC的含量

　　十{pinyin：shí}一 库仑滴定法

　　1.原理：库仑滴定法属于恒电流(读：liú)库仑分析。

　　是在特定的电解液中，以电极反应产物为滴定剂（电{练：diàn}生滴定剂，相当于化学滴定【拼音：dìng】中的标准浓液）与待测物质定量作用，借助指示剂或电位法确定滴定终点。

　　2.基本依据－－法拉第电解定律：电解时，电（繁：電）极上发身化学反应的物质质量《拼音：liàng》与通过电《繁体：電》解池的电量Q成正比

　　即{jí}： m=MQ/zF = MI t /zF

　　3..化学反应：阴极反应： 2H 2e-=H2 阳极{pinyin：jí}反应： 2I-=I2 2e-

　　4.终点指示：多【读：duō】种方法

　　(1)化（pinyin：huà）学指示剂－－I2

　　(2)电位法[pinyin：fǎ]

　　(3)双铂极电(繁：電)流指示法

　　5.计算式：Wvc=MvcQ/zFm样式中： F--- 法拉第常数shù （96487C）

　　Z---电极反{练：fǎn}应中转移的电子数注意：使电解效率100％

　　6.优{练：yōu}点：

　　1）无需标准化的试剂溶液，免去了大量的标(繁：標)准物《练：wù》质的准备工作（配制，标定）

　　2）只需要一个《繁：個》高质量的供电器，计时器，小[xiǎo]铂丝电极，且易于实现自动化控《拼音：kòng》制

　　3）若电《繁体：電》流维持一个定值，可大大缩短了电解时间

　　4）电量容易控制及准确测量；方法灵敏度，准确度{练：dù}较高

　　5）滴定剂来自电解【jiě】时的电极产物wù ，可实现容量分析中不易实现的滴定过程，如Cu＋，Br2，Cl2产生后立即与《繁：與》待测物反应。

　　7.缺点(难（繁体：難）点)：

　　要求电解过程没有副反应和漏电现象，即使电解电极上只（繁体：祇）进行生成滴定剂的(读：de)反应，且电流的de 效率是100％

　　8.注：电流效率＝i样(繁：樣)÷i总＝ i样÷（ i样＋ i容＋i杂）

　　因为【wèi】：实际[繁体：際]电解过程中存在影响电流效率的因素，如，杂质，溶【拼音：róng】剂，电极自身在电极上的反应等

　　十二 紫外快速测定法《读：fǎ》

　　原【yuán】理

　　维生素C的2，6—二氯酚靛酚容量法，操作步骤较繁琐，而且受其它《繁：牠》还原性物质、样品色素颜色和测定时间的影响。紫外幸运飞艇快速测定法，是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性，于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差，通过查标准曲线，即可计算样品中维生素C的含量。

　　十三 光电澳门金沙比浊法{拼音：fǎ}的原理

　　原理（练：lǐ）

　　在酸性介质中，抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量地进行氧化还原反应.1mol的抗铁酸能将2mol的亚硒酸还原【练：yuán】成硒.在一[读：yī]定条件下，生成的元素硒在溶液中形成稳定的悬浊液.当抗铁酸的浓度在0-4mg/25-50ml的范围内，该溶液生成的浊度与抗坏铁酸的含量成正比.将试液置分光光度计上测其浊度可以定量地测定抗坏铁酸.

　　十《练：shí》四荧光分析法的原理

　　原理[pinyin：lǐ]

　　用酸洗活性炭将抗坏铁酸氧化为顺式脱氢抗坏铁酸，然后与邻苯二胺缩合成一种荧光性化合物.样品中其它荧光杂质的干扰可以通过向氧化后的样品中加入硼酸，使脱氢抗坏铁酸形成 硼酸脱氢抗坏铁酸的络合物，它不与邻二苯胺生成荧光化合物.这样可以测定其它荧光杂质的空白荧光强度而加以校正

　　十五 原子吸收间接测定【拼音：dìng】法

　　原理[练：lǐ]

　　这是最近报导的一种Vc测定法，其原理是在酸性介质中还原型Vc可将Cu2 定量地还原为Cu 并与SCN—反应生成CuSCN沉淀，在高速离心机下[练：xià]有效地分离出沉淀，小心洗涤后再经浓硝酸溶解，用原子吸收法测定铜含量，即可推知样品(pǐn)中维生素C的含量。该法实验仪器较昂贵，主要【读：yào】问题是操作过程中反应完全与否，沉淀物洗涤、离心反复多{读：duō}次，极容易带来误差。该法优点是能不受果蔬自身颜色的干扰，有一定的发展前景。根据试验，发现此法结果偏低，还有待于进一步优化改善。

　　十六．金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方(读：fāng)法

　　本发明公开了一种用金jīn 纳米微粒分光光度法测定维生素Ｃ的方法。于５ｍＬ比色管中，依次加入０．１－２．０ｍＬ浓度为９５．６４μｇ／ｍＬ的ＨＡｕＣｌ↓［４］溶液，０．０２－０．５０ｍＬ浓度为１％的柠檬酸三钠溶液，再加入０．００１－２．０ｍＬ浓度为０．３８ｍｇ／ｍＬ的维生素Ｃ溶液，混匀，加二次蒸馏水《读：shuǐ》定容至刻度，再充分混匀，在[拼音：zài]分光光度计上，于５２０ｎｍ处测定吸收值，同时作空白试验。本发明测定方法简单、快捷，所用仪器价廉，试剂（繁体：劑）易得

　　十七 L-半胱氨酸(繁：痠)修饰电极测定维生素C的方法

　　研究了L-半胱氨酸修饰电极的制备方法和其电化学行为，并用于维生素C的测定，发现该电极对VC有明显的电催化作用，在pH=10.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中，VC在L-半胱氨酸修饰电极上产生一灵敏的氧化峰，峰电流与VＣ的（读：de）浓度在1.0×10-3~1.0×10-6mol/L的范围内呈良好的线形关系，相关系数为0.9962，其最低检（繁体：檢）测限可达1.0×10-6mol/L，与紫外光谱法测定的结果一致。

　　测定维生素C有多种方法，包括采用I2或二氯靛酚（DPI）进行氧化[拼音：huà]还原滴定。一般来说，滴定法是一种快速、简便、准确的技术，它通过滴定剂和被滴定物质的等当量反fǎn 应，精确测定被测物（练：wù）质的含量。DPI对于维生素C具有良好的选择性，是一种理想的氧化剂。

　　十八 梅特勒-托利多(练：duō)仪器法

　　传统的滴定法是手工滴定[拼音：dìng]，根据指示剂颜色的变化确定终点，通过测量滴定剂的消耗量，计算被测物质的含量。手工滴定有很多不足：手工控制误差较大，计算复杂，针对不同的反应需要特殊指示剂。梅特勒-托利多的自动电位滴定仪解决了这一问题，通过测量滴定反应中电位的变化确定终点，全自动操作、计算，测量快速，结果准确。梅特勒-托利多的滴定仪配有记忆卡软件包，存{cún}储有成熟滴定方法，可方便快速解决实际应用问题，并且稍作改动就能作为新的测定的实验方法。

　　除此之外，还有双光束剩余染料差减比色法，2_6_二氯靛酚钠动力学分光光度法、聚中性红修饰电极方法、示波溴量法、流动注射（读：shè）化学发光抑（yì）制法、磷钼钨杂多酸作显色剂快速检测方法、溶氧测(繁：測)定装置测定水果蔬菜中抗坏血酸含量的方法等。在此不做介绍。

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