重症肌无力神经肌肉接[练：jiē]头

重症肌无力和神经损伤一样吗？哪一个更严重呢？重症肌无力是一种较为常见的神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力可能是由于环境因素与免疫遗传因素相互作用，引发神经-肌肉街头处运动信号传递障碍

重症肌无力和神经损伤一样吗？哪一个更严重呢？

重症肌无力是一种较为常见的神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。

重症肌无力可能是由于环境因素与免[练：m澳门新葡京iǎn]疫遗传因素相互作用，引发神经-肌肉街头处运动信号传递障碍。可发生在各个年龄阶段。

重症肌无力临床表现为部分或全身骨骼肌群出现易疲劳性的肌无力症状，具有波动性，表现为早晨轻微，晚上严重，在持续活动后加重，但休息后可缓解。最常见的首发症状是由于眼外肌无力引发的非对称性上睑下垂和双眼复视。

重症肌无力目前主要的治疗有药物治（读：zhì）亚博体育疗、重症肌无力危象治疗和病因治疗。