高中生物教材中几种常见病的区别 如何《pinyin:hé》巧记高中生物教材中几种常见遗传病?

2025-03-25 05:12:02Biological-SciencesScience

如何巧记高中生物教材中几种常见遗传病?高中生物教材中提到的遗传病大体分成单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。具体如下:1、单基因遗传病记忆:单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类:常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传

如何巧记高中生物教材中几种常见遗传病?

高中生物教材中提到的遗传病大体分成单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。具体如下:

1、单基因遗传病记忆:单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类【繁体:類】:常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传。口诀:常显多并软(多指、并指、先天性软骨发育不全) 常隐白聋苯(白化病、先天性耳聋和苯丙酮尿症) 抗D伴性显(常考伴《拼音:bàn》X染【拼音:rǎn】色体显性遗传有抗维生素D佝偻病) 色友肌性隐(色盲、血友病和肌进行性营养不良位伴伴X染色体隐性遗传病)。

注意:伴Y染色体遗传病:外耳道多duō 毛症。

2、多基因遗传病:唇脑高压尿(裂唇(兔嘴)、无脑儿、原《pinyin:yuán》发性高血压、青少年型【xíng】糖尿病)。

3、染(读:rǎn)色体《繁:體》遗传遗传病:特纳愚猫叫(特纳综合(hé)征(女性缺条X染色体)先天性愚型(21号染色体多条)猫叫综合征(5号染色体部分缺失))。

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高中生物中因为缺乏激素,维生素,酶而造成的疾病有哪些,请分别列举一下,感谢?

激素类:

1、生长激素,脑垂体分泌,幼年(读:nián)缺乏---侏(zhū)儒症,幼年过多---巨人rén 症;成年时过多---肢端肥大症;

2、促性腺激素,激发性发育的激素,也由yóu 脑垂体分泌,幼年缺乏---性发育迟缓,反fǎn 之则过早;

3、甲状腺激素,幼年时分泌过[繁体:過]少---呆小症,成年时分泌过少---甲减,身体机能下降,成世界杯年时分泌过多---甲亢,身体机能亢进,眼球突出,饭量极大等表现;

4、胰岛素,由人体胰腺内的胰岛B细【繁:細】胞分直播吧泌,促进糖的储存,降低血糖浓度,分泌过少---糖尿病;

5、胰高血{pinyin:xuè}糖素,胰岛A细胞分泌,促进糖原的分解,升高血糖,与胰岛素平衡,二者失衡会致[繁:緻]病。

6、肾上腺素,肾上腺髓质分泌,促进糖的释放和代谢,促进脂肪分解,加速心跳,具体病症可以根据(繁体:據)作《练:zuò》用推理,分泌过多时也会导致糖尿,但不是糖尿病(机理不同)。肾上腺皮质激素,十分复杂,不做说明。

7、性激素(雌、雄、孕三类)分泌减少,第二性征衰退,性功能下降(练:jiàng)。

8、抗利尿激素,促进肾小管对水shuǐ 分的吸收,回收水分,减少《pinyin:shǎo》尿量,分(pinyin:fēn)泌减少,尿多而频。

另有其他各种促激素,大都由{pinyin:yóu}脑(繁体:腦)垂体产生,以调节体内各分泌腺,其量减少会导致该部分调节功能下降。

维(繁:維澳门新葡京)生素类

维生素常见的有维A、维B1、维B2、维B12、极速赛车/北京赛车维C、维D、维E、维K、另有维PP、维B3、维B4、维B5、维B6、维B9是教材不经常提到的,其实还有维B13,维B14,维B15,维B17之类的,就更不会提了《繁:瞭》。

拣几个重要的解释一下,稍加记忆即可(维【繁:維】ACD,三《练:sān》个是重点),高中生物对此要求不高(遗传学及细胞的分裂是重点)

维A,胡萝卜素水解可产生,也叫视黄醇,顾名思义,与视(繁体:視)觉有关,缺乏会导致夜盲,手指上有倒刺(拼音:cì),皮肤粗糙,腿脚上皮肤尤为明显《繁:顯》。

维B1,硫胺素,专业治脚气!呵《pinyin:ā》呵,缺乏的话,会导致脚气等。

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维B2(也叫维G),核黄素,缺乏的话会有,口腔溃疡,舌炎之类的,其《拼音:qí》功能貌【pinyin:mào】似和粘膜组织有关。

维B6(混合物,复杂),缺乏的话会出现《繁体:現》呕[繁:嘔]吐,抽筋等症状,(抽筋不bù 一定是缺钙哦)。

维生素B12:保持健康的神经系统,用于红细胞的形成。缺乏症为巨幼红细【繁:細】胞性贫血。特记,唯一《pinyin:yī》一个含有金属元素的维生素!!!

维B9,也叫叶酸,孕妇吃的,功能是促进细胞分裂和生长,作为常识,了澳门永利解一下,其实它还叫维生{shēng}素M滴。

维C抗坏血酸,缺乏易发出血,牙yá 齿松动,伤口不易愈合,严重可致死。古代海员多因此而死sǐ 。

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维D,固醇类,也叫钙化醇(chún),钙质吸收的好帮手,对磷的吸收也有帮助,骨骼和牙齿的主要成分(拼音:fēn)是羟基磷酸钙,钙和磷的作用你就知道了吧。缺乏的话,幼儿---佝偻病,孕妇---骨软化《练:huà》症。

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酶类:十分十分十分复杂!!!只说两种,目前qián 学界的研究也很难,

酪氨酸酶缺乏(pinyin:fá)症(遗传学中会讲到此病,隐性遗传),会导致【繁:緻】黑尿症。知道此即可,其他的不需要了(拼音:le)解。

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转氨酸酶偏高,不bù 是病,熬夜就会升高,也没[繁:沒]什么病的问题,献血时会被拒绝,要求调理一段时间。其他的我也想不出来了。高中生物关于酶缺乏的疾病再有的话,就需要就题论题了,就题干分析,也都很简单。

以上的任何一种物质,拿出来都能写几十万字的论文。希望说的这些能帮到你,花了一个多小时写的(pinyin:de)啊。高中时(读:shí),我也喜欢生物,呵呵。

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