合肥化学器《练:qì》材在哪 合肥什么地方有卖化学试剂和化学仪器的?

2025-03-04 22:30:01Biological-SciencesScience

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合肥医疗器械哪里有卖?

一、实施(拼音:shī)依据

《医疗器械生产监督管理{lǐ}办法》(国家食品药品监管总局令第7号)第三十条 委托生产第二类、第三类医疗器械的,委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;…。第三十一条 受托生澳门永利产第二类、第三类医疗器械的,受托方应当依照本办法第十四条的规定办理相关手续,在医疗器械生产产品登记表中登载受托生产产品信息。

二{pinyin:èr}、办理地点

安徽省合肥市包河区马鞍山路509号安徽省人民直播吧政府政务服务中心《xīn》一楼1号办事大厅

三【澳门威尼斯人练:sān】、实施主体

安徽省药品监督管理【pinyin:lǐ】局

四、受《pinyin:shòu》理条件

1.委托方取得医疗器械产品注册证,若不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内《繁:內》医疗器械的,还应当取得《医疗器械生(shēng)产许可证》,若属于按照创新医疗器械(拼音:xiè)特别审批程序审批的境内医疗器械的,应当提交创新医疗器械特别审批证明资料;

2.受托方取得受托(繁:託)生产医疗器械相应生产范围的生产(繁体:產)许可的【pinyin:de】境内生产企业。

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五、申《练:shēn》请材料

1、《安徽省医疗器械委托生产备案表》纸质(繁:質)#28原件1份#29。

2、医疗(繁体:療)器械的注册证纸质#28复印件1份#29。

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3、企业营(繁:亚博体育營)业执照电子件1份。

4、受托澳门金沙方《医疗器械生产许可{kě}证》(含《医疗器械生产产品登记表》)电子件1份。

5、委《拼音:wěi》托生产合同纸质#28复印件1份#29。

6、委托方《医疗器械生产许可证》(含《医疗器械(pinyin:xiè)生产产品登《pinyin:dēng》记表》)或创新医疗器械特别审批证明míng 资料电子件1份。

7、《授权委托书》纸质#28原(yuán)件1份#29。

六、办理流程

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