空气中微生物的测定方法?检测空气中微生物含量通常有:浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按:《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药
空气中微生物的测定方法?
检测空气中微生物含量通常有:浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按:《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药工业洁净室#28区#29沉降菌的测试方法》操作.一般在洁净室综合性能验收时,30万级时才测沉降菌,不测浮游菌,其它的则采用浮游菌检测法.按照上述两个检测规程均可采作普通肉汤琼脂培养基.微生物细胞生长的测定方法?
微生物生长的测定方法有多种,根据研究对象或目的选择。#28一#29微生(pinyin:shēng)物细胞数目的检测方法1.总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计(繁体:計)数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29。
将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数,然后再按一定公式计算出【练:chū】细菌总数。
#282#29涂片计数法 将一定体积#280.1澳门博彩ml#29的de 样品,均匀地涂在载片的一定面积内#281cm2#29。
在显微镜下开云体育《xià》计算细胞数量,推算1cm2所含细胞数目。
(3)比浊《繁:濁》法:菌体细胞培养液混浊,在一定范围内,菌体数量与(繁:與)浑浊成正比,故可通过分光光度计或比色计求出浑浊度,通过与标准曲线对比,求出样品中菌液浓度,算出个体数。
特点:所得结果包括《读:kuò》死菌和活菌。
2. 活菌计数法(平板菌落记数【shù】法):是通过测定样品在培养(繁体:養)基上形成的菌落数来间接确定其活菌数的方法.故又称平板计数法。
特点:计算的de 结果是活菌落。
注意:样品稀释度(读:dù)。
一个[繁:個]活细胞形成一个菌落。
(1)涂布平板法 用灭菌的涂布器{读:qì}将一定体积#28不大于0.1ml#29的适当(繁体:當)稀释度的菌液涂布在琼脂培养基的表面,然后保bǎo 温培养有到菌落出现,记录菌落的数目并换算成每毫升试样中的活细胞数量。
(2)倒平板法 将样品稀释到一定浓度,取一定体积#280.1—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养澳门金沙基混合,制成平板,培(péi)养后,出现菌落,由菌落数推算出的菌总数。
3 滤膜过滤法:样品同过微孔滤膜后,细菌收集在滤膜上,然后将滤膜放在培养基中培养,通过菌落计数求出样品活菌落。
#28二#29微生物生长(繁体:長)量(pinyin:liàng)和生理指标的测定方法测定微生物生长量及相关的生理指标,常用以下方法:1.湿重法:将单位体积微生物培养液离心,收集沉淀物,然后再称重。
2.干重法《练:fǎ》:将离心得到的细胞沉淀物,置于100---105℃的烘箱中干燥{zào}过夜除去水分(pinyin:fēn),然后再称重。
特点:适合与菌体浓度【pinyin:dù】高的样品。
表示菌体生(拼音:shēng)长量。
3亚博体育、测定细胞内菌种化学成分:方法难,操做困{练:kùn}难,但较准确。
细胞内菌种化学成分多少(∝),反映群体中菌体数量【pinyin:liàng】的多少。
(1) 测定含氮量:N在《拼音:zài》细胞内稳定,测定总N量,粗蛋白=N#2A6.25g。
(2) 测定DNA:微生物细胞DNA含量稳定,采用荧光指示剂或【读:huò】染色剂与菌体DNA作用荧(繁:熒)光比色或分光光度法测(cè)得DNA的含量。
(3) 其他生理指标:如(读:rú)测定碳、磷、RNA、ATP、DA缉憨光窖叱忌【jì】癸媳含颅P#28二氨ān 基庚二酸#29的含量等。
#28二#29丝状微生物{读:wù}菌丝长度的测定方法 对于丝状微生物。
特别是丝状真菌,通常是通过测定菌丝的(读:de)长度变化来反映它们的生长速率。
方法世界杯有: 1.培养基表面菌体生长速率测定法 主要测定一定时间内在琼脂培养基表面的【读:de】菌落直径的增加值。
2.培养料中菌体速率测定法主要测定(拼音:dìng)一定时间内在固体[繁体:體]培养料中菌丝体向前延伸的距离。
如:栽zāi 培食用菌的培养料。
3.单个菌丝顶(繁体:頂)端生《拼音:shēng》长速率测定法 在显微镜下借助目镜测微尺测定在一定时间内单个菌丝sī 的伸长长度。
本文链接:http://10.21taiyang.com/Health-Conditions/4423293.html
微生物方法检测血浆中药物含量 空气中微生物的测定(dìng)方法?转载请注明出处来源