高一化学系统命名法规则及举例？高中化学有机化学系统命名法1．带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者.编号 按最低系列规则.从侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位
高一化学系统命名法规则及举例？
高中化学有机化学系统命名法1．带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者.编号 按最低系列规则.从侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如，2，3，5-三甲基己烷，不能叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列.取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子.例如，称2-甲基-3-澳门新葡京乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面.2．单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置.编号 从靠近官能团（或上述取（qǔ）代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面.
有机化学是怎么系统命名的？
有机化合物系统命名法具体如下:一（读：yī）、烷烃的命名原则和命名步骤:
1、选择分子中最长碳链作为主链，根据主链所含碳原子数目命名为某烷，作为母体名称。若有两条或多条等长的最长【pinyin：zhǎng】链时，则根据侧链的数目来确定主链，侧链数目多的优先；若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位号小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。直链烷烃的名称用“碳原子数＋烷”来表示，当碳原子数[繁体：數]为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵表示，当碳原子数超过10时，用数字表示。
2、将支链作为取娱乐城代基，烷烃分子中去掉（diào）一个H后剩下的部分称为烷基，通常用R表示。
3、从距支链最近的一端开始，将主链碳原子依次用阿拉伯数字编号，将取代基的《练：d亚博体育e》位置和名称写在母体名称前面，阿拉伯数字之间用短线“-”隔开。例如3-甲基庚烷。
4、若有相同取代基，应合并在一起，相同取代基数目用汉字二三四等表示，表示位号的de 数字间用逗号“，”隔开。例如2，2-二甲基戊《wù》烷。
5、主链若有多种编号可能时，根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是:使取代基的位号尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。
澳门金沙6、有几种不同取代基时，取代基的名称中的位置按顺序规则排列，较优的基团列在(拼音：zài)后面。例如，2-甲基-4-乙基-3-异基已烷。
7、如果支链中[练：zhōng]澳门新葡京还有取代基，支链命名方法和烷烃类似，编号从与主链直接相连的碳原子开始，支链全名用括号扩上，或用带“#30"”的数字标明支链上取代基的位次，以示区别主链位次。
8、最【读：zuì】后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
二、烯/炔烃的系统命名法【pinyin：fǎ】:
1、选择含碳碳双键[繁体：鍵]/三键的最长碳练作为主链，按主链所含碳原子数称为“某烯/炔”，作为该化合（读：hé）物的母体名称。
2、主链上的碳原子从双键/三键最近的一端开始编号，以双键/三键上位次较低的数字来表示双键/三键的位次，并(繁体：並)用阿拉伯数字写在母体名{练：míng}称之前，在有选择的情况下，应兼顾使支链有尽可能低的位次。
3、支链作为取代基，依次将其位次、数目和名称放在母体名【pinyin：míng】称之前，书写时，先烯后炔。具有顺反异构体的烯烃命(拼音：mìng)名时，应标明其双键的构型。
参考信息来源:邢(拼音：xíng)其毅—《基础有机化学·第四版》北京大学出版社；吉卯祉等—《有机化学·第三版》科学出版《bǎn》社
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