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合肥什么地方有卖化学试剂和化学仪器的？
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合肥医疗器械哪里有卖？
一(拼音：yī)、实施依据
《医疗器（读：qì）械生产监督管理办法》（国家食品药品监管总局令第7号）第三十条 委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案；…。第澳门永利三十一条 受托生产第二类、第三类医疗器械的，受托方应当依照本办法第十四条的规定办理相关手续，在医疗器械生产产品登记表中登载受托生产产品信息。
二【pinyin：èr】、办理地点
安ān 徽省合肥市包河区马鞍山路509号安徽省人民政府政务（繁：務）服务中心一楼1号办事大厅
三、实施【shī】主体
安徽省药品《pǐn》监督管理局
四、受理条[繁澳门银河体：條]件
1．委托方取得医疗器械产品注册证，若不属于按照zhào 创新医疗器(读：qì)械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当取得《医疗器械生产许可证》，若属于按照zhào 创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料；
2．受托方取得受托生产医疗器械相应生【shēng】产范围的生产许可的境【练：jìng】内（繁体：內）生产企业。
五【wǔ】、申请材料
1、《澳门巴黎人安【读：ān】徽省医疗器械委托生产备案表》纸质#28原件1份#29。
2、医疗器械的注册证纸质#28复【pinyin：fù】印件1份#29。
3、企业营业执照电子件1份。
4、受托方《医疗器械生澳门新葡京shēng 产许可证》（含《医疗器械生产产品登记表》）电子件1份。
5、委托生产合同tóng 纸质#28复印件1份#29。
6、委澳门威尼斯人托方《医疗器械生产许可证》（含《医疗器械生产产品登记表》）或创新医疗器械特别审批证明资{练：zī}料电子件1份。
7、《授权委托书》纸质#28原件{jiàn}1份#29。
六、办理《拼音：lǐ》流程
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