重症肌无力有哪些临床分型？Osserman分型：I眼肌型，IIA轻度全身型，IIB中度全身型，III急性重症型，IV迟发重症型，V肌萎缩型病程特点：起病隐袭，整个病程有波动，缓解与复发交替什么是重症肌无力？重症肌无力是一种感觉或临床症状，当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失
重症肌无力有哪些临床分型？
Osserman分型：I眼肌型，IIA轻度全身型，IIB中度全身型，III急性重症型，IV迟发重症型，V肌萎缩型病程特点：起病隐袭，整个病程有波动，缓解与复发交替
什么是重症肌无力？
重症肌无力是一种感觉或临床症状，当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。可以采用保澳门新葡京守疗法——肌力慷富湯，一人一方，内外兼治，遵医嘱后【pinyin：hòu】不会复发。
重症肌无力的分型和病程特点？
重症肌无力临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和药物治疗后症状减轻。他在临床分型为，1，成年型:又分为以下五型。1）眼肌型（15%-20%）病变仅限于眼外肌，出现上睑下垂和复视。2）A，轻度全身型（30%），可累及眼，面，四肢肌肉，生活多可自理。B，中直播吧度全身型（25%），四肢肌群受累明显，除伴有眼外肌麻痹外，还有较明显的咽喉肌无力症状【pinyin：zhuàng】
说话含糊，吞咽困难，饮水呛咳。但呼吸肌受累不明显。3）急性重症型（15%）急性起《拼音：qǐ》病，数周内累及延髓肌，肢带肌，躯(繁体：軀)干肌和呼吸肌，肌无力严重，有重症肌无力危象
死亡率较高。4）迟发重症型（10%）病程达两年以上。常由1），2A），2B）发展而来，症状同3）型
常合并胸腺瘤，预后较差。5）肌萎缩型，少数【shù】患者肌无力伴肌萎缩。
2，儿(拼澳门永利音：ér)童性。约占10%。大多数病例仅限于眼外肌麻痹
约1/4病例（读：澳门伦敦人lì）可自行缓解。（1）新生儿型。母亲患病后通过胎盘传给新生儿，出生后即哭声低，吸吮无力，肌张力低
动作减少。 治疗多在一周至三个月缓解。（2）先天性肌无（繁：無）力综合征
常有阳性xìng 家族史。母亲未患此病。出生短期内出现持续的眼外肌麻痹
（3）少年型，多在《zài》十岁皇冠体育后发病，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力。
其病程特点为wèi ，起病隐匿，整个病bìng 程有波动，缓解与复发交替(读：tì)。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持，少数病例可自然缓解。
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