有没有人知道执业药师考试中法规的各章节的分值占比情况？一、法规近四年各章分值分布如下：二、具体的分值对比如下：第一章执业药师与药品安全第一节执业药师管理2015年出题量是5道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是2道
有没有人知道执业药师考试中法规的各章节的分值占比情况？
一、法规近四年各章分值分布如下：二、具体【pinyin：tǐ】的分值对比如下：
第一章执业[繁体：業]药师与药品安全
第一节执业药师管理2015年出题量是5道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是2道。重{pinyin：zhòng}点考查内容是：执业药师管理部门、执业药师考试注册管理部门、执业药师注册有效【练：xiào】期、执业药师职责、参加执业药师考试的条件。
第二节执业药师的职业道德与服务规范2015～2017年出题量均是0道，2018年的出（繁体：齣）题量是1道。重点(繁：點)考查内容：执业药师的职业道德{拼音：dé}准则。
第三节药品与药品安全管理2015、2016年出题量均【jūn】是2道，2017年出题量是2道《拼音：dào》，2018年的出题量是1道。重(zhòng)点考查内容是：药品的界定、药品质量特性、药品风险分类、风险管理措施、药品安全规划指标。
第二章医药卫生体制改革[拼音：gé]与药品供应保障制度
第一节深化医药卫生体制改革幸运飞艇2015、2016、2018年出题量是0道，2017年的出题量是1道。重点考查内容是：深化医疗卫生体制改革的基本原则、2020年的总体目标、建立国家基本医疗[拼音：liáo]卫生制度内容。
第二节{繁：節}药品供应保障制度2015、2016年出题量是0道[拼音：dào]，2017年的出题量是4道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：改革完善药品生产流通使用政《pinyin：zhèng》策，药品供应保障制度的总体要求。
第三节国家基本药物制度2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年出题量是2道，2018年出题量是1道。重点考查内容是：基本药物的遴选原则、基本药物wù 管理部门及职能、应当从目录中调出的品种、基本药物优先选择【练：zé】和合理使用制度。
第三章药品监督管理体制与法《fǎ》律体系
第一节药品监督管理机构2015年出题量是4道，2016年出(繁体：齣)题量是3道，2017年出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：卫生计生部门、人力资源和社会保障部、工业(繁：業)和信息化部门、商务部的职责。
第二节药品监督管理技术支撑机[繁体：機]构2015～2016年出题量均是(pinyin：shì)1道，2017年出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：中国食品药品检定研(拼音：yán)究院、国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职责。
第三节药品管理立法2015～2018年出题量均是1道，2018年的澳门金沙出题量是4道。重点考查内容是：法律渊源、药品管理法律体(繁：體)系、法律效力层次。
第四节药品监督管理行政法律制度2015～2016年出题量是2道，2017年出题量是3道，2018年出题量是《shì》6道。重点考查内容是：行政许可的原则、药品《pinyin：pǐn》行政许可事项、行政处罚的决定和程序、行《pinyin：xíng》政复议的范围、行政复议定义、行政诉讼定义。
第四{拼音：sì}章药品研制与生产管理
第一节药品研制与注(繁：註)册管理2015年出题量是6道，2016年出题量是[练：shì]5道，2017年出题量是9道，2018年出题量是6道。重（zhòng）点考查内容是：药物临床试验的分期和目的、药品注册申请界定、药品批准文件、新药监测期、药品再评价。
第二节(繁体：節)药品生产管理2015年出题量是5道，2016年出题量是7道，2017年出题量是3道，2018年出题量是2道。重点[繁体：點]考查内容是：药品的原辅料要求、药品监督管理部门核准的许可事项、委托生产的品种限制、药品召回主体、召回时间规定。
第五章药品经营(繁体：營)与使用管理
第一节药品{pinyin：pǐn}经营管理2015年出题量是22道，2016年出题量是10道，2017年出题量是15道，2018年的出（繁体：齣）题量是10道。重点考查内容是：批发和零售的许可事项变更、人员资质的要求、批发企业储存与养护管理、零售企业的陈列要求、经营企业的禁止购销行为、互联网经营的管理。
第二节药品使用管理lǐ 2015年出题量是9道，2016年出题(繁：題)量是10道，2017年出题量是15道，2018年的出题量是14道。重点考查内容是：药事管理及药物治疗学委员会职责、药师职责、处方书写规则、处方限量、处方适宜性审核、处方保存年限、处方销毁批准{pinyin：zhǔn}、医疗机构制剂的定义及特征、医疗机构《繁：構》制剂许可证核发部门、制剂配发记录、制剂收回记录、抗菌药物分级。
第三节药品分类管理2015年出题量是3道，2016年出题量是5道，2017、2018年的出题量均为6道。重点考查内容是：非处方药的分类依据、非处方药印刷要求、非处方（fāng）药专有标识颜色、九大类药店不得零售{pinyin：shòu}药品、国家非处方药目录遴选部门。
第四节医疗保{pinyin：bǎo}障用药管理2015年出题量是3道，2016年出题量是2道，2017年的出题量[liàng]是1道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：不能纳入基本医疗保险用药范围的药品，予【读：yǔ】以支付、不予支付药品，甲类、乙类目录调整。
第五节药品不良反应报告与监测管理2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是3道。重点考查（拼音：chá）内容是：不良反应报[拼音：bào]告范围、不良反应报告主体、严重不良反应界定、新的不良反应界定。
第六章中药[繁：藥]管理
第一节{繁体：節}中药和中（读：zhōng）药创新发展2015～2018年出题量均是0道。本节内容以了解为主。
第二节中药材管理2015年出题量是3道，2016年出题量是6道，2017年的出澳门银河题量是4道，2018年的出题量是5道。重点考查内容是：国家重点保护野生《shēng》药材名录、中药材种植及产地初加工、GAP、中药材专业市场的管理措施、进口药材的批件。
第三节中药饮片管理2015年出题量是3道，2016年出题量是1道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是【练：shì】0道。重点考查内容是：生产经营管理标签{繁：籤}规定和严禁行为【wèi】、毒性中药饮片定点生产和经营管理。
第四节中成药与医疗机构中药制剂管理2015年出题量是2道，2016年《nián》出题量为3道，2017年的出题量是3道，2018年的出题量是0道。重点考查内容《读：róng》是：中药品种保护等级划分、保护年限要求、《中药品种保护hù 条例》的适用范围。
第七章特殊管理的药(繁：藥)品管理
第一节麻醉药品和精神药品的管理2015年出题量是7道，2016年出题量是6道，2017年的出题量是7道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：麻醉药品和精神药品目录、麻醉药品和精神药品购极速赛车/北京赛车进渠道管理、印鉴卡管理、第二类《繁体：類》精神药品的储存专用账册管理、定点经营资格审批。
第二节医疗用毒性药品的{练：de}管理2015、2016、2018年出题量均是1道，2017年的出题量（liàng）是2道。重点考查内容是：使用和调配要求中的处方剂量、处方应付。
第三节药品类易制毒化学品的管理2015年出题量是1道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是1道，2018年的出题量是0道。重点考查内《繁：內》容是：易制毒化学品品种、禁止现【练：xiàn】金或者实物交{读：jiāo}易。
第四节含特殊药品复方制剂的管理2015年出题（读：tí）量是0道，2016年出题量为1道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：含麻《pinyin：má》黄碱类复方制剂的销售管理、含特殊药品复方制剂经营管理。
第五节兴奋剂的管理2015年出题量是1道，2016年出题量是2道dào ，2017、2018年的出题量均是4道。考查重点内容是：蛋白同化制剂、药品《pǐn》零售企业可以经营的兴奋剂品种，蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。
第六节疫苗的管理2015年出题量是1道，201澳门博彩6年出题量是（pinyin：shì）3道，2017年的出题量是3道，2018年的出题量是2道。重点考查内容是：疫苗的分类、疫苗销售范围和限制。
第八章药品标准与药品质量监[繁体：監]督检验
第一节药品标准管理2015年出题量是shì 1道，2016年出题量是0道，2017、2018年的出题量均是（拼音：shì）1道。重点考查内容是药品标[拼音：biāo]准的分类和效力。
第二节药品说明书和【读：hé】标签管理2015年出题量是3道，2016年出题量6道，2017年的出题量是2道，2018年的出题量是5道。重点考查内容是：药品说明书标签核准单位、印有或贴有标签、药品名称和[读：hé]注册商标的标注和使用要求、药品说明书格式和书写要求的基本内容、列出全部辅料名称的药品。
第三节药品质量监督检验和药品质量公告2015年【nián】出题量是1道，2016年出题量是3道，2017年的出题量是4道，2018年的出题量是3道。重点考查内容是：四种质量监督检验《繁体：驗》的对比。
第九章药品广告管理[lǐ]与消费者权益保护
第一节药品广告管理2015年出题量是2道，2016年出题量是5道，2017年出题量3分，2018年的出题量是7道。重点考查内容是：药品广告审查机关、不得发布广告的药品、药品《拼音：pǐn》广告发布媒【练：méi】体的限制、药品广告的内容#28科学性要求#29、广告监督管理机关#28处罚机关#29、提供虚假材料骗取许可证处罚。
第二节反不正当竞争法2015年出（繁体：齣）题量是2道，2016、2018年出题量均是(拼音：shì)1道，2017年出题量是0道。重点考查{chá}内容是：不正当竞争行为认定。
第三节消【练：xiāo】费者权益保护2015年出题量是3道，2016年出题量是2道，2017年出题量是2道，2018年出题量是4道。重点考查内容是：消费者的(de)权益{pinyin：yì}与经营者的义务、争议的解决途径。
第十章药品安全法律责《繁体：責》任
第一节药品[pǐn]安全法律责任与特征2015年出题量是4道，2016年出题量是2道，2017年的出题量是0道，2018年的{de}出题量是1道。重点考查内容是：药品安全【读：quán】法律责任的种类。
第二节生(shēng)产、销售假药、劣药的【de】法律责任2015年出题量是7道，2016年出(chū)题量是10道，2017年出题量是4道，2018年出题量是8道。重点考查内容是：假劣药的界定、假劣药的刑事责任、假药的行政责任、从重处罚情形。
第三{读：sān}节违反药品监督管理规定的法律责任【练：rèn】2015年出题量是0道，2016年出题量是1道，2017年出题量是1道，2018年的出题量是4道。重点考查内容是：无证生产、经营药品的法律责任，骗取许可证或批准证明文件的法律责任，伪造、变造、买卖、出租、出借许（繁：許）可证或者药品批准证明文件的法律责任，违反药品质量管理规范的法律责任。
第四节(繁：節)违反特殊管理药品规定的法律责任2015、2016、2018年出题量均为1道（拼音：dào），2017年出题量为0道。重点考查内容是：走私、非法买卖（繁：賣）麻黄碱类复方制剂等行为的法律责任。
第五{读：wǔ}节违[繁：違]反中医药法【练：fǎ】相关规定的法律责任2017年新增章节，2018年的出题量是0道。
第十一章医疗器械、保健食品和化妆品《pinyin：pǐn》的管理
第一节医疗器械管理2015年出题量是4道，2016年出题量是3道，2017年出题量是1道，2018年的出题量是2道。重{zhòng}点考查内容是：医疗器械注册、备案分类管理、医疗器械经营[繁体：營]分类管理、医疗器械定义、医疗器械分类依据、医疗器械说明书管理。
第二节保健食品管理2015年出题量是1道，2016年出题量是4道，2017年出题量是2道，2018年的出题量是3道。重点考查内容是：特殊医学用途配（拼音：pèi）方食品【读：pǐn】和婴幼儿配方食品管理、保健食品的批准文号及定义。
第三节化妆品管理2015～2017年出题量均是1道，2018年的出题量是0道。重点考查内容是：化妆品的分类、化妆品的批准文号。
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