北【pinyin：běi】京瑞丰生物新冠疫苗哪家好？

新冠疫苗哪家好？跨国药企阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析表明，该疫苗对预防新冠肺炎有效。在接种这款疫苗的所有受试者中，没有出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期分析显示，平均有效率为70%

新冠疫苗哪家好？

澳门永利跨国《繁：國》药企阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析表明，该疫苗对预防新冠肺炎有效。

在接种这款疫苗的所（拼音：suǒ）有受试者中，没有出现住院或重症病例的报告[拼音：gào]。来自英国和巴西的临床试验中期分析显示，平均有效率为70%。

辉瑞和Moderna（莫德纳）公司分澳门巴黎人别公布自家候选新冠疫苗在中期分析的保护率，分别为90%、94.5%，阿斯利康此次公布的数据略低，但仍高于美国食品和药品监督{练：dū}管理局（FDA）要求的50%标准。

阿斯利康宣布新冠疫苗保护率70%，这来源于两组数据。

其中，一种给药方案，来自2741个案例，结果显示，当这款新冠疫苗以一半（拼音：bàn）剂量给药，然后间隔至少一个月再给予一次全剂量，疫苗有效率达到90%；另一种给药方案，有8895个案例，结果显示，当以两次全剂量给药，期间至少间隔一个月时，疫苗有效【读：xiào】率为62%。

两种方案（n=11636）综合分析，得出这款新（pinyin：xīn）冠疫苗的平均保护率为70%。

第一种方案的个案数，还不到第二种方案三分(pinyin：fēn)之一的规模。人数少、案例少就会带来一些不确定性，比如受试者里《繁体：裏》新增一位新冠肺炎【yán】感染者，整个数据的波动就会较大。

哪款疫苗更《pinyin：gèng》好？

全球共【读：gòng】有3款新冠疫苗公布了三期临床试验的初步数据。

莫德纳新冠疫苗三期临床试验的中期[拼音：qī]分析公布，有效率94.5％。

美国药企辉瑞与BioNTech合作的新冠疫苗，经过临床数据最终分析后，已达{练：dá}到[拼音：dào]所有主要终点指标(繁：標)，在首次给药后28天，该疫苗对预防新冠病毒感染的有效率可达95%。

阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，中期分析得出的平均有效率【练：lǜ】是70%。这是目前已公[pinyin：gōng]布的有效率最低值。

然而，这并不能说明这款疫yì 苗“不好”。

不同于辉瑞与莫德纳只是研究了有症状的感染者，阿斯利康与牛津大学候选疫苗在英国临床试验中，对部分未【pinyin：wèi】出（读：chū）现新冠肺炎症状的试验者定期进行核酸检测，发现疫苗实验组与安慰剂组的感染者，在病毒感染的速度方面有很大的差异。

衡量一款“好疫苗”，还有一项指标是现在{读：zài}无法获知的，那就是接种新冠疫苗后的保护力能持续多久【jiǔ】——因为现在还无一款疫苗有足够久的三期临床试验去证实。

疫《pinyin：yì》苗的保护力更长、更稳定，才会更受欢迎。

此外，一《pinyin：yī》款新冠疫苗是否能广泛接种，成为普通人触手可得的“好疫苗”，还要衡量疫苗本身对运[拼音：yùn]输、存储条件的要求是否苛刻。

比如，辉瑞{读：ruì}的疫苗，需要储存在零下70摄氏度或更低的温度，这相当于南极冬天的温度。为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠疫苗，美国【练：guó】多个州、城[pinyin：chéng]市和医院甚至一度抢购超低温冷藏设备。

莫德纳公司则在发布其新冠疫苗有效性的时[拼音：shí]候《pinyin：hòu》，专程发了一篇有关疫苗储运条件的说明，称该公司的疫苗可《kě》在-20°C的标准冰箱温度下，运输和长期存放6个月；2°—8°C的标准冰箱温度下，可保持稳定30天。

此次轮到阿斯利康，也没忘记说明储运温度dù ：在正常冷藏条件下（2°C-8°C），该公司的疫苗可以在6个月内进行存储、运输和处理，并在现有的医疗条【练：tiáo】件下使用。

显然，后两款疫苗更便于储存和运澳门新葡京输，辉瑞的疫(读：yì)苗则被认为难以在一些欠发达国家顺利使用。

阿斯利康的疫苗是腺病毒疫苗，而此前两澳门永利款的消息都是mRNA疫苗。美国FDA前疫苗CMC主审(拼音：shěn)官员余力认为，人类对腺病毒这种生物药物的理化性质、致病性，研究得比较清楚。

根{练：gēn}据世界卫生组织统计，全球共有212款（kuǎn）新冠疫苗在研。其中，11款进入三期临床试验阶段，辉瑞、莫德纳、阿斯利康的疫苗均在其中。

中国企业的新冠疫苗，进入三期临床试验有4款，分别来自国药集团中国生物北京生物制品研究所、国药集团澳门巴黎人中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司、康希诺生物【pinyin：wù】股份有限公司与军事科学院军事医学研究生物工程研究所。