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亲核反应有哪些【练:xiē】

2025-03-19 01:00:56Hotels

这个亲核取代反应具体的机理是什么呀?SN2属于二级反应,决速步与两个反应物的浓度相关:亲核试剂[Nu]和底物[RX]。r = k[RX][Nu]与此相对比的是单分子亲核取代反应—SN1反应,亲核取代反应的另一种机理

这个亲核取代反应具体的机理是什么呀?

SN2属于二级反应,决速步与两个反应物的浓度相关:亲核试剂[Nu]和底物[RX]。

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r = k[RX][Nu]

与此相对比的是单分子亲核取代反应—SN1反应,亲核取代反应的另一种机理。此类反应中,底物中的C-X键首《shǒu》先异裂为碳正离子和X-,是较慢的一步,然后亲核试剂澳门巴黎人Nu立即与碳正离子结合,得到含C-Nu键的产物。因此该反应的速率控制步骤只和底物的浓度有关,称为单分子亲核取代反应。

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需要注意的是,SN1和SN2只是亲【世界杯练:qīn】核取代反应的两个比较极端的机理,属于理想情况。在因素如离子对的影响下,实际中的反应都会或多或少地兼具这两者机理的成分,有些甚至难以归类。至于反应按哪种机理进行的成分多一些,与具体的反应物结构、类型、溶剂、浓度、温度、亲核试剂、离去基团等因素都有很密切的关系https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/2e2eb9389b504fc2fa75cad0e2dde71190ef6d38

为什么烯丙基溴既容易以SN1机理也容易以SN2机理进行亲核取代反应?

SN2反应的过渡态是烯丙基溴生成烯丙基正离子,而后被亲核试剂进攻,因为烯丙基正离子存在离域结构,故结构很稳定,容易以SN 2方式进行取代反应因为烯丙基溴的和溴相连的C上连接着两个H,空间阻碍没有,亲核试剂方便靠近中心C,形成过渡态,以sN1方式反应

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