武汉生物百白破疫苗不合格属偶发，你怎么看？您好！感谢您的邀问与信任！我不知道您问题中说的“武汉生物百白破问题疫苗属偶发”这句话是谁说的？真是一派胡言，滑天下之大稽也！一石激起千层浪，这种狡辩和不负责任的言论只会激起全中国人民更强烈的愤怒和不满，诚恳的认罪和反省改过才是不法疫苗制造商唯一的出路
武汉生物百白破疫苗不合格属偶发，你怎么看？
您好！感谢您的邀问与信任！我不知道您问题中说的“武汉生物百白破问题疫苗属偶发”这句话是谁说的？真是一派胡言，滑天下之大稽也！一石激起千层浪，这种狡辩和不负责任的言论只会激起全中国人民更强烈的愤怒和不满，诚恳的认罪和反省改过才是不法疫苗制造商唯一的出路。在此，我诚恳地借用“悟空问答”这个大平台，奉劝所有药企：药品安全重于泰山，用良心做药。人在做、天在看，纸是终究包不住火的，多行不义必自毙！希望我的回复能帮助到您。谢谢！刚刚国家药监局回应：武汉生物百白破疫苗不合格属偶发，大家怎么看？
这个解释感觉有点呵呵了！我们对于药品疫苗生产要求通tōng 过GMP认证，药品疫苗生产都是在GMP认证过的工厂里面生产的[练：de]。
新版《药品生产质量管理《pinyin：lǐ》规范（2010年修订）》自2011年3月1日起施行。新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相xiāng 当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求，新版GMP以欧盟GMP为基础。
新版GMP认证要求：药品生产[繁：產]企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；未达到新版药品GMP要求qiú 的企业（车间），在上述shù 规定期限后不得继续生产药品。
因此，到目前为止，所有医药疫苗生产企业应该都通过了GMP认证了。
GMP认证要求是非常严格的，只要是通过GMP认证的企业(繁体：業)，只要是严格按照GMP标准进行生产，没有偶发生产出不合格品那一说。只能是主观故意才能导致生产出不合格产品并且(pinyin：qiě)混过了本厂质量检验，从而流通到社会上去了。
因此，如果武汉生物是通过GMP认证的工厂，肯定生产过程是按照审批生产流程和程序进行的，还有质量控制体系能都随时监控产品质量，这些措施应该（繁：該）是非常严格的，而且产品出厂前肯定还要有澳门巴黎人产品检验，以确保医药疫苗产品完全合格才能出厂。如果这些措施严格执行的话，武汉生物是不可能有不合格产品出厂的，制药严格按照审批工艺流程生产基本上没有可能生产出不合格产品，万一生产出不合格品了，武汉生物质控检验会立刻发现的。更不会流出工厂大门。
目前对武汉生物只是罚款了事。感觉(繁体：覺)不足以惊醒后人，治病救人！
1、希望能够采取严格措施shī 来保障疫苗医药生产的合格性
医药公司都是通过GMP认证的企业，希望能够加强对这些医药企业生产流程的监控，强化生产管理，强(q皇冠体育iáng)化质量管理，必须生产出合格产品，不合格产品严禁出厂。
2、希(练：xī)望娱乐城这次不合格疫苗事件能够严惩
严惩嫌疑犯，一《pinyin：yī》定要让生产不合格一秒的责任人付出惨重的代价，这才能够杀一儆百，能够让[繁体：讓]后来者不敢继续生产不合格产品。
3、希望接下来能够采世界杯取措施，保障生产出合格医药疫苗产品，而不是【练：shì】频繁偶发。
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