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微生物方法检测血浆中药物含量 空气中微生物的测定(练:dìng)方法?

2025-02-22 23:15:20Hotels

空气中微生物的测定方法?检测空气中微生物含量通常有:浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按:《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药

空气中微生物的测定方法?

检测空气中微生物含量通常有:浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按:《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药工业洁净室#28区#29沉降菌的测试方法》操作.一般在洁净室综合性能验收时,30万级时才测沉降菌,不测浮游菌,其它的则采用浮游菌检测法.按照上述两个检测规程均可采作普通肉汤琼脂培养基.

微生物细胞生长的测定方法?

微生物生长的测定方法有多种,根据研究对象或目的选择。

#28一#29微生物细胞数目的{练:de}检测方法1.总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球【拼音:qiú】计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29。

将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数,然后hòu 再按一定公式计算出细菌总数。

#282#29涂片计数法 将一定体积#280.1ml#29的样品(练:pǐn),均匀地涂在载片的一定dìng 面积内#281cm2#29。

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在{拼音:zài澳门金沙}显微镜下计算细胞数量,推算1cm2所含细胞数目。

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(3)比浊法:菌体细胞培养液混浊,在一定范围内,菌体数量与浑(hún)浊成正比,故可通过分光光度计或比色计求出浑亚博体育浊度,通过与标准曲线对比,求出样品中菌液浓度,算出个体数。

特点:所得结果包澳门新葡京括(练:kuò)死菌和活菌。

2. 活菌计数法(平píng 板菌落记数法):是通过测《繁:測》定样品在培养基上形成的[练:de]菌落数来间接确定其活菌数的方法.故又称平板计数法。

特点:计算的结果是(练:shì)活菌落。

注意:样品稀释度dù 。

一个活《pinyin:huó》细胞形成一个菌落。

(1)涂布平板法 用灭菌的涂布器将一定体积#28不大于0.1ml#29的【读:de】适当稀释度的菌液涂布在琼脂培养基的表面,然后保温培养有到菌落出现,记录菌落的数目并换算成每毫升试样中的活细胞数量(liàng)。

(2)倒平板法 将样品稀释到一定浓度,取(pinyin:qǔ)一定体积#280.1—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养基混合,制成(练:chéng)平板bǎn ,培养后,出现菌落,由菌落数推算出的菌总数。

3 滤膜过滤法:样[繁体:樣]品同过微孔滤膜后,细菌收集在滤膜上,然后将滤膜放在培养基中培养,通过菌落计《繁体:計》数求出样品活菌落。

#28二#29微生物生长量和生理指标的测定方法测定微生物生{shēng}长(繁体:長)量及相关的生理指标,常用以下方法:1.湿重法:将单位体积微生物培养液离心,收集沉淀物,然后再称重。

2.干重法:将离心得到dào 的细胞沉淀物,置于100---105℃的烘箱中干燥过夜[练:yè]除去水分,然后再称重。

特点:适(繁:適)合与菌体浓度高的样品。

表示菌体澳门威尼斯人生【练:shēng】长量。

3、测定细胞内菌种化学成分:方法难,操做困难,但dàn 较准确。

细胞内菌种化学成分多少(∝),反映群体中菌体数(繁体:數)量的多少。

(1) 测定含氮量:N在细胞内稳定,测定{pinyin:dìng}总N量,粗蛋白=N#2A6.25g。

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(2) 测定DNA:微生物细胞DNA含量稳定,采用荧光指示剂(繁:劑)或染色剂与世界杯菌体DNA作用荧光比色或分光光度法测得DNA的含量。

(3) 其他tā 生理指标:如测定碳、磷、RNA、ATP、DA缉憨光窖叱忌癸媳含颅P#28二氨基(jī)庚二酸#29的【读:de】含量等。

#28二#29丝状微生物菌丝长(繁:長)度的测定方法 对于丝状微生物。

特别是丝(sī)状真菌,通常是通过测定菌丝的长度变化来反映它们的生长速率。

方法有: 1.培养基表面菌体生(练:shēng)长速率lǜ 测定法 主要测定一定时间内在琼脂培养基表面的(练:de)菌落直径的增加值。

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2.培养料中菌体速率测定法主要测定一{练:yī}定时间内在固体培péi 养料中菌丝体向前延伸(拼音:shēn)的距离。

如:栽培食用菌的培养料【pinyin:liào】。

3.单个菌丝顶端生长速率测定法 在显微镜下借助目镜测微尺测定在一定时间内单个菌丝的伸长长度。

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