双缩脲试剂检验蛋白质的时候，溶液颜色变化是什么？用双缩脲试剂检验蛋白质，溶液变成紫色。检验蛋白质的是双缩脲试剂，检测还原糖是斐林试剂，而双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液
双缩脲试剂检验蛋白质的时候，溶液颜色变化是什么？
用双缩脲试剂检验蛋白质，溶液变成紫色。检验蛋白质的是双缩脲试剂，检测还原糖是斐林（lín）试剂，
而双《繁体：幸运飞艇雙》缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液；
双缩脲试剂B的成分是硫酸铜澳门新葡京的{pinyin：de}质量分数为0.01 g/mL的水溶液。
斐林试剂虽然甲液乙液的浓《繁：濃》度与其AB液不同，也是由NaOH ，CuSO4 组成，
这样，两者的检验也会有一开云体育定的影（yǐng）响
请问一下蛋白质双缩脲反应呈紫色，但放置一段时间后，溶液颜色还有会变成粉红色，这是什么原因？
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双澳门永利[繁体：雙]缩脲。
1、 双缩脲是一种化学物质，而检测蛋白质用的那两个试剂之所以叫双缩脲试剂，是因为检测原理和双缩脲的形成相似。
2、双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物，在强碱性溶液中，双缩脲与CuSO4形成紫色络合物，双娱乐城缩脲反应产生的紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含【练：hán】量。
3、反应原理：双缩脲试剂本是用来检测双(繁：雙)缩脲，由于蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键，因此也能与铜离子在碱性溶液中发生双缩脲反应。当底物中含有肽键时(多肽)，试液中的铜与多肽配位，配合物呈紫色。可通过比色法分析浓度，在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵《繁：靈》敏度为5-160mg/ml。
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