肌营养不良都有哪些表现症状？作者：孙桂丽（南宁市第二人民医院临床营养科主任，副主任医师/副教授，内科学硕士，注册营养师）肌营养不良症主要表现为肌肉萎缩和无力，由遗传原因引起，临床上有5种分型：①假肥大
肌营养不良都有哪些表现症状？
作者：孙桂丽（南宁市第二人民医院临床营养科主任，副主任医师/副教授，内科学硕士，注册营养师）
肌营养不良症主要表现为肌肉萎缩和无力，由遗传原因引起，临床上有5种分型：
①假肥大型：小腿肌肥大，行走缓慢，呈鸭型步澳门永利态，肩胛带肌肉萎缩无力，呈（chéng）翼状肩；
②肩-肱型：颈肌、肩胛带肌、肱肌萎缩，整个肩胛部类似“衣架”；
③肢带型：主要（yào）为骨盆带和肩胛带的肌肉萎缩无力；
④眼肌型：主要为眼睑下垂和进行性《pinyin：xìng》眼外肌麻痹；
⑤远端型(拼音：xíng)：主要澳门博彩为四肢远端小肌肉萎缩。
什么是肌营养不良？
所谓肌营养不良就是指身体感到无力或者肌肉萎缩的情况，肌营养不良又分为三种：先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。1、什么叫肌营养不良 肌营养不良概括性的包括了几种遗传性的肌肉系统疾病，可以导致肌肉渐进性无力、残疾甚至导致死亡。2、肌营养不良的预防 产前确认性别对肌营养不良家属的高危胎儿有着重要幸运飞艇意义，女性携带，男性的患病是肌营养不良杜兴氏型特征，为此建议可疑携带的患者的产妇在妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点(繁体：點)有无突变对杜兴氏欣携带者孕妇确定是男孩后，应该先用胎镜抽取胎儿血，检查肌酸磷酸激酶或者是血清肌红蛋白之后，在决定是否终要止妊娠。检测携带的患者，防护肌营养不良察觉的积极有效办法是优生优育
一旦有肌营养不良家族史应找专科的医生作仔细简述。肌营养不良中对儿童健康伤害最大的是假性肥大的杜兴氏型。为此检测[繁：測]携带者对杜兴型的防(读：fáng)护以及婚姻状况有很大的指导意义，因此要做好预防肌营养不良的工作
3、肌营养不良有哪些症状 隐性遗传，男性患病，女性携带。幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬《pinyin：pá》起。多数患儿在10岁时丧失行《pinyin：xíng》走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形
晚亚博体育期，四肢挛缩，完全【pinyin：quán】不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。辅助检查：血清酶测定
肌酸激酶高是判断的一种标准。4、肌营养不良的病因 肌营养不良症都是由于基因存在的缺陷导致的，是一种遗传病。只不过是肌营养不良症遗传方（拼音：fāng）式会因类型不bù 同（繁体：衕）而不同罢啦
在遗传中可以出现隐性携带的人，就是体内有病变的基因但不发病，可(读：kě)能会在隔代或隔几代后因某一些原因可以导《繁体：導》致其发病。5、肌营养不良的治疗方法 由于目前该病尚无有效的治疗方法，只能通{tōng}过通窍舒肌复原汤缓解病情的发展，压制病情。临床上只能对症治疗和支持治疗，如有脊柱和关节畸形，可进行矫形手术
药物方面可选澳门新葡京择ATP、肌苷、糖皮质激素、钙通道《dào》阻滞剂、抗炎药物、促蛋白合成类药物、氨基糖甙类抗生素等。基因和干细胞移植治疗目前正在研究中，以期不久的将来能够使更多的患儿获益。
因此{cǐ}进行产前诊断和筛查非常重要。其过程为首先明确患儿致病基因类型，然后确定其母亲是否为携带者，当母亲为携带者时，若再次怀孕，需确定是男胎还是女胎，对男胎进行产前基因诊《繁：診》断，若检出致病基因，则终止妊娠，防治患儿出生
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