空气中微生物的测定方法?检测空气中微生物含量通常有:浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按:《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药
空气中微生物的测定方法?
检测空气中微生物含量通常有:浮游菌检测法与沉降菌检测法两种方法.分别按:《GB/T16293-1996医药工业洁净室#28区#29浮游菌的测试方法》、《GB/T16294-1996医药工业洁净室#28区#29沉降菌的测试方法》操作.一般在洁净室综合性能验收时,30万级时才测沉降菌,不测浮游菌,其它的则采用浮游菌检测法.按照上述两个检测规程均可采作普通肉汤琼脂培养基.微生物细胞生长的测定方法?
微生物生长的测定方法有多种,根据研究对象或目的选择。#28一#29微生物细胞数目的检测方法1.总(繁:總)细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计数板(读:bǎn)法 血球汁数板中央有一个体积一定的计(繁:計)数室#28 0.1mm3#29。
澳门威尼斯人将菌悬液或{huò}孢子悬液在显微镜下计数,然后再按一定公式计算出细菌总数。
#282#29涂(繁体:塗)片计数法 将一定体积#280.1ml#29的样[繁体:樣]品《pinyin:pǐn》,均匀地涂在载片的一定面积内#281cm2#29。
在[练:zài]显微镜下计算细胞数量,推算1cm2所含细胞数目。
(3)比浊法:菌体细胞培养液混浊,在一定范围内,菌体数量与浑浊成正比,故可通过分光光度计或比色计求(读:qiú)出浑世界杯浊度,通过与标准曲线对比,求出样品中菌液浓度,算出个体数。
特点:所得结果包括死菌和(拼音:hé)活菌。
2. 活菌计数法(平板菌落记数法):是通过测{pinyin:cè}定样品在培养基上形成的菌落数来间接确定其活菌数的[pinyin:de]方法.故又称平板计数(繁:數)法。
特点:计算的[de]结果是活菌落。
注意:样品稀释度(练:dù)。
一个活细胞形成一[拼音:yī]个菌落。
(1)涂布平板法 用灭菌的涂布器将一定《pinyin:dìng》体(繁:體)积#28不大于0.1ml#29的适当稀释度的菌液涂布在琼脂培养基的表面,然后保温培养有到菌落出现,记录菌落的数目并(繁体:並)换算成每毫升试样中的活细胞数量。
(2)倒平板法 将样品《拼音:pǐn》稀释到一定浓度,取一定[拼音:dìng]体积#280.1—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养基混合,制成平板,培养后,出现菌落,由菌落数推算出的菌总数。
3 滤膜过(读:guò)滤法:样品同过微孔滤膜后,细菌收集在滤膜上,然后将滤膜放在培养基中培养,通[读:tōng]过菌落计数求出样品活菌落。
#28二#29微生物生长量和生理(读:lǐ)指标的测定方法测定微生物生长量及相关的生理指标,常用以下方法:1.湿重法:将单位体积微生物《pinyin:wù》培养液离心,收集沉淀物,然后再称重。
2.干重法:将离心得到的(de)细胞沉淀物,置于100---105℃的烘箱中干燥过夜除去[qù]水分,然后再称重。
特点:适合与菌体浓《繁:濃澳门新葡京》度高的样品。
表示菌体《繁:體》生长量。
3、测定{dìng}细胞内菌种化学成分:方法难,操做困难,但较准确。
细胞澳门金沙内菌种化学成分多少(∝),反映群体(繁体:體)中菌体数量的多少。
(1) 测定含氮量:N在细胞内稳定,测定(读:dìng)总N量,粗蛋白=N#2A6.25g。
(2) 测定DNA:微生物细胞DNA含量稳{繁体:穩}定,采用荧光指示剂或[huò]染色剂与菌体(tǐ)DNA作用荧光比色或分光光度法测得DNA的含量。
(3) 其(拼音:qí)他生理指标:如测定碳、磷、RNA、ATP、DA缉憨光窖叱《拼音:chì》忌癸媳含颅P#28二氨基庚二酸#29的含量等。
#28二#29丝状微{pinyin:wēi}生物菌丝长度的测定方法 对于丝状微生物。
特别是丝状真菌,通常是通过测定菌丝的长度[读:dù]变化来反映它们的生长速率。
方法有: 1.培养基表面菌体生长速率测定法 主要测定一定时间内在琼脂培养基表面的菌落直径的增加值。
2.培养料中菌体速率测定法主(拼音:zhǔ)要测定一定时澳门博彩间内在固体培养料中菌丝体向前延伸的距离。
如:栽培食用菌的培(拼音:péi)养料。
3.单个[繁:個]菌丝(繁体:絲)顶端生长速《拼音:sù》率测定法 在显微镜下借助目镜测微尺测定在一定时间内单个菌丝的伸长长度。
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