材料化学共轭体系 有(yǒu)机化学中共轭体系的类型怎么判断_？

有机化学中共轭体系的类型怎么判断_？你好，两个或多个双键间只有一个单键相隔，那么一般是π-π共轭，如CH2=CH-CH=CH2。如果双键旁边连有一个p轨道上有孤对电子、单电子、或没有#28要求p轨道与π键平行#29，则会有p-π共轭，如CH2=CH-Cl、CH2=CH-CH2 等

有机化学中共轭体系的类型怎么判断_？

有机化学里共轭是什么？

在有机化学中，简单(繁：單)说共轭，没有特定的含义。必须以具体的例子来说明：

澳门永利正常共轭（繁：軛）

又称 π－π 共轭。是指两个以上双键#28或三键#29以单键相联结时所发生的[de] 电子的离位作用。英戈尔德，C.K.称这种效应为仲介效应，并且认为，共轭体系澳门巴黎人中这种电子的位移是由有关各原子的电负性和 p 轨道的大小#28或主量子数#29决定的

据此若在{zài}简单的正常共轭体系中发生以下的电子离位作用： #28例如：CH2═ CH—CH ═CH2、CH2 ═CH—CH O#29。Y 原子的电负性和它的 p 轨道半径愈大，则它吸引 电子的能力也愈大，愈有利于基团—X Y从基准双键 A B—吸引 电子的共轭效应#28如同右边的箭头所示#29。与此相反，如果A原子的电负性[拼音：xìng]和它的 p 轨道半径愈大，则它释放电子使其向 Y 原子移动的能力愈小，愈不利于向—X Y基团方向给[繁体：給]电子的共轭效应

中间原子 B 和 X 的特性也与共轭效应直[拼音：zhí]接相关。

澳门金沙多电子共轭（读：è）

澳门伦敦人又(yòu)称 p-π共轭。

性质：π键与相邻原子上的p轨道发生[读：shēng]的共轭。它分为多电子、缺电子与等电子p，π-共轭三种类型。例《lì》如氯乙烯，CH2=CH—Cl，的共{pinyin：gòng}轭体系是由3个原子#28C，C，Cl#29与4个p电子#28π键2个，氯原子2个#29组成，共轭π键中的p电子数多于共轭键的原子数，称为多电子p，π-共轭

如果与π键共轭的p轨（繁体：軌）道是一个缺电子《读：zi》的空轨道，则形成共轭π键的p电子数少于共轭链的原子数，称为缺电子p，π-共轭，如烯丙基正离子CH2=CH—CH2。而烯丙基自由基CH2=CH—CH2，则组成共轭链的原子数与p电子数（繁体：數）相等，称为等电子，p，π-共轭。由p，π-共轭而产生的使分子趋于稳定，键长发生平均化等效应，称为p，π-共轭效应

超共轭（繁：軛）效应

又称 - 共轭，它是由一个烷基的 C—H 键的价电子与相邻的价电子互相重叠而产生的一种共轭现象（烷基的碳原子与极小的氢原子结合，对于电子云的屏蔽效应小，烷基上C-H键的一对电子，受核的作用相互吸引，到一定距离时，烷基上的几个C-H键电子之间又相互排斥，如果邻近有π轨道或者p轨道可以容纳电子，这时σ电子就偏离原来的轨道而偏向于π轨道或p轨道）。依照多电子共轭的理论，一个C—H键或整个CH基团可作为一个假原子来看待，有如结构式中的 Z 原子： #28例如 CH2═ CH—CH3、O CH—CH3等#29 。超共轭效应存在于烷基连接在不饱和键上的化合物中，超共轭效应的大小由烷基中 -H 原子的数目多少而定，甲基最弱超共轭效应，第三丁基最强超共轭效应。超共轭效应比一般正常共轭效应和多电子共轭效应弱得多。 （分为σ－π和σ－p两种，以σ－π最为常见）

同共轭效[读：xiào]应

又称(繁体：稱) p -p 共轭。甲基以上的烷基，除《chú》有超[读：chāo]共轭效应外，还可能产生同共轭效应。

所有同共澳门新葡京轭效应，原[读：yuán]是指 碳原子上的 C—H 键与邻近的 键间的相互作用。大量的化学活性和电子光谱的数据表明，在丙烯基离子和类似的烯羰基中，存在一种特殊的 p- 或 - 共轭现象，即所谓同共轭效应：

在丙烯基离[繁体：離]子中是烯碳原子上的 p 轨道，与正《pinyin：zhèng》碳离子#28 #29上的空p轨道，作型的部分重叠；而在类似的烯羰基中，则是羰基碳原子的 p轨道与烯碳原子#28 #29的p轨道作 型的部分重叠

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