药品经营质量管理规范中企业质量负责人应当具有什么条件？第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。 药品批发企业质量管理机构负责人应具备什么条件？作为药品企业的质量管理负责人 应具备质量管理的基本知识、药品安全的基本知识、 并熟悉（至少了解）食品药品相关的法律法规
药品经营质量管理规范中企业质量负责人应当具有什么条件？
第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。药品批发企业质量管理机构负责人应具备什么条件？
作为药品企业的质量管理负责人 应具备质量管理的基本知识、药品安全的基本知识、 并熟悉（至少了解）食品药品相关的法律法规。
药品批发企业的质量管理负责人，质量管理机构负责人应具备哪些条件？
作为药品企业的质量管理负责人应具备质量管理的基本知识、药品安全的基本知识、并熟悉（至少了解）食品药品相关的法律法规。药品经营质量管理规范（GSP）中质量管理机构设置的要求是什么？
药品批发企业质量管理机构设置的要求是：药品批发公司设立质量管理领导小组，组长由公司老总或质量副总担任，组员包括各个部门经理。质量管理领导小组下设质量部。质量部下设1、质量管理组、2、验收组。药品零售企业质量管理机构设置的要求是：门店设立质量管理领导小组，组长由一般经理或质量负责人担任，组员由执业药师（或驻店药师）、质量管理员、验收员担任。质量管理领导小组下设质量管理员、验收员、养护员
药品经营质量管理规范中企业质量负责人应当具有什么条件？
第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。
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