有机化《读：huà》学方程式大全

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化学有机反应都怎么断键、怎么做啊？

对于烷烃，取代反应，断C-H键

对于（繁体：於澳门伦敦人）烯烃，加成反应，断C=H键

对于炔烃，加成反应，断[繁：斷]C≡H键

对于芳香[练：xiāng]烃，取代反应断C-H键加成反{fǎn}应断介于双键【练：jiàn】和单键的芳香烃独有的键

对澳门博彩（读：duì）于卤代烃，取代断C-X键，烯烃的卤代烃会发生消去反应，断C-X和与卤原子所连碳的相邻碳的C-H键

对于醇，与金属反应断{pi亚博体育nyin：duàn}O-H键，与HCl等反应断C-O键，氧化成醛则脱去两个氢原子

对于酸，与金属反应，断O-澳门新葡京H键，与醇发生酯化反应(繁体：應)，酸脱羟基，醇脱氢

对于对于醛，有银镜澳门伦敦人反应，和新制氢氧化铜反应《繁体：應》

对于苯酚，与金属反应断O-H键，不能与碳酸钠共存，与其反应生【shēng】成碳酸氢钠

对于氨基酸的脱水缩合反应，羟基断-OH键，氨基断N-H键

要具体问题具体分析滴哟。

氧化反应：首先要有能被氧化的官能团（羟基，碳碳双键或三键，醛基），其次要有合适的氧化剂（醛基只需要弱（pinyin：ruò）氧化剂，如银氨溶液，Cu(OH)2），强氧化剂一定能氧化；而双建，三键或醇就需要强氧化剂了，如KMnO4或（huò）O2 催化剂）。

还原反应：除了羧酸[繁：痠]和{hé}酯以外的含有不饱和键的，如烯烃，炔烃【练：tīng】，苯及其他芳香族化合物，醛酮，加热条件下催化加氢都能还原，催化剂为Ni，通H2。

（答案仅针对高中有机反应，希{xī}望有帮助）