a地贫基因携带者怎么办？a地中海贫血是一种严重的贫血症状，可引起肝脾肿大和全身血细胞检查。这种病是遗传性的。如果只是地中海贫血静息型的携带者，只要注意平时的饮食调理，发病的可能性很低。地中海贫血固定携带者要注意预防疾病的发生，平时一定要做到饮食健康，多吃水果补充维生素，还要注意叶酸的补充
a地贫基因携带者怎么办？
a地中海贫血是一种严重的贫血症状，可引起肝脾肿大和全身血细胞检查。这种病是遗传性的。如果只是地中海贫血静息型的携带者，只要注意平时的饮食调理，发病的可能性很低。地中海贫血固定携带者要注意预防疾病的发生，平时一定要做到饮食健康，多吃水果补充维生素，还要注意叶酸的补充。地中海贫血引起肝脾肿大怎么治疗？
地中海贫血分型及症状重型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。中间型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6～9g/dl，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状，生长发育基本正常，不需定期输血
但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。轻型地中海贫血此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者，制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现，身体澳门新葡京状[繁体：狀]况较正常。a型地中海贫血：此型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡
β型地中海贫血：此型地中海贫血在国内的发病率为0.67％，患者大部分为轻型贫血，小部分为中型贫血。重型患者出生时澳门金沙一般表现正常，通常在产后三到六个月时，才出现贫pín 血症状。。
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