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合肥什么地方有卖化学试剂和化学仪器的？
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合肥医疗器械哪里有卖？
一、实(繁体：實)施依据
《医疗器械生产监督管理办法》澳门巴黎人（国家食品药品监管总局令第7号）第三十条 委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案；…。第三十一条 受托生产第二类、第三类医疗器械的，受托方应当依照本办法第十四条的规定办理相关手续，在医（繁：醫）疗器械生产产品登记表中登载受托生产产品信息。
二èr 、办理地点
安徽省合肥市包河区马鞍山路509号安徽省人民政府政{拼音：z澳门巴黎人hèng}务服务中心一楼1号办事大厅
三【pinyin：sān】、实施主体
安徽省药品监督管理《pinyin：lǐ》局
四、受理条[繁：條]件
1．委托方取得医疗器械产品注册证，若不属于按照创新医疗器（练：qì）械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当取得《医疗器械生产许可证》，若属于按照(pinyin：zhào)创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器qì 械特别审批证明资料；
2．受托方取得受托生产医疗器械(练：xiè)相应生产【pinyin：chǎn】范围的生产许可的境内生产企业。
五、申请材料liào
1、《安徽省shěng 医疗器械委托生产备案表》纸质#28原件1份#29。
2、医疗器【练：qì】械世界杯的注册证纸质#28复印件1份#29。
3、企业营业执照电子件1份。
4、受托方《医疗器械生{shēng}产许可证》（含《pinyin：hán》《医疗器械生产产品登记表》）电子件1份。
5、委托生产合同纸(繁：紙)质#28复印件1份#29。
6、委(wěi)托皇冠体育方《医疗器械生产许可证》（含《医疗器械生产产品登记表》）或创新医疗器械特别审批证明资料电子件1份。
7、《授权(娱乐城繁：權)委托书》纸质#28原件1份#29。
六、办理（练：lǐ）流程
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