做微生物实验的步骤？大多数细菌可在蛋白胨牛肉膏培养中生长，就是蛋白胨牛肉膏培养基为例实验步骤如下:1、培养皿用报纸包起来，灭菌2、配制培养基，培养基完全溶于水后，调PH值7.2-7.4之间。3、配制好并调完PH值的培养基中，按1.5%的比例加入琼脂粉
做微生物实验的步骤？
大多数细菌可在蛋白胨牛肉膏培养中生长，就是蛋白胨牛肉膏培养基为例实验步骤如下:1、培养皿用报纸包起来，灭菌2、配制培养基，培养基完全溶于水后，调PH值7.2-7.4之间。3、配制好并调完PH值的培养基中，按1.5%的比例加入琼脂粉。#28教材上写要加热溶解后再灭菌，根据工作经验，加入培养基中，直接灭菌，高温状态下，琼脂自然就溶解了#294、灭菌后的培养基倒入平板中，琼脂凝固后，倒置。5、接种环在酒精灯的火焰上烧红后，降温，取一环菌，在平板上划线。6、划线后的平板，倒置放入培养箱中培养
7、培养24小时后，观察菌苔形态、菌生长情况。以上是我工作的步骤(zhòu)，可能与书上有出入，因工作时间长了，有些细节就不太注意了。还是要以微生（读：shēng）物实验《繁：驗》书以主。
组培培养基的制作过程？
制作过程大约有几个步骤：1、配制溶液。向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。2、调节(繁：節)pH值 。
用pH试纸（或pH电位计、氢离子亚博体育浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节(繁：節)，直到调节到配方要求的pH值为止。
澳门永利3、过滤。
用滤纸、纱《繁体：紗》布或棉花趁热将已配(pèi)好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在（读：zài）漏斗上过滤。
4、分fēn 装。
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培（拼音：péi）养基，须将《繁：將》培养基分装于试管中。如果要制作平培养基或液体、半固体(繁：體)培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
分装时，注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免浸湿《繁：溼》棉塞引起杂菌污染。
5、加棉（读：mián）塞 。
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要yào 目的是过滤空气，避免污染澳门新葡京。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
棉（练：mián）塞作成后，应迅速塞入管口或瓶口中，棉塞应紧贴。塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚hòu 纸用绳捆札，准备灭菌。
6、制作斜面澳门巴黎人培养基和平板培养基jī 。
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培《读：péi》养基未凝固时《繁体：時》进行。
#281#29制作斜面培养基。在实验台上放1支长澳门新葡京0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成《pinyin：chéng》斜面培养基。
#282#29制《繁体：製》作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放（练：fàng）在实验台上，点燃酒精灯，右手托起锥形瓶瓶底，左手拔下棉塞，将瓶口在酒精灯上稍加灼烧，左手打开培养皿盖，右手迅速将培养基倒入培养皿中，每皿约(繁：約)倒入10毫升，以铺满皿底为度。
铺放培养基后放置15分钟左右，待培养基凝固后，再5个培养皿一叠，倒置过来，平放在恒温箱里，24小时后检查，如培养基未长杂菌，即可用来培养微生物。
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